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CAS:2415337-01-6|Espiro[9H-fluoreno-9,2'-triciclo[3.3.1.13,7]decano], 4-bromo-

CAS:2415337-01-6|Espiro[9H-fluoreno-9,2'-triciclo[3.3.1.13,7]decano], 4-bromo-

Fórmula molecular: C22H21Br
Peso molecular: 365,31
Pureza:98%
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Introdução de CAS:2415337-01-6|Espiro[9H-fluoreno-9,2'-triciclo[3.3.1.13,7]decano], 4-bromo-

 

4'-Bromospiro[adamantano-2,9'-fluoreno] tem um peso molecular de 365,31 . Deve ser armazenado em uma sala seca em temperatura ambiente .

 

Especificação de CAS:2415337-01-6|Spiro[9H-fluoreno-9,2'-triciclo[3.3.1.13,7]decano], 4-bromo-

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

Densidade

1,44±0.1 g/cm3 (Previsto)

Pureza

98%

Ponto de ebulição

488.0±24.0 graus (Previsto)

Peso molecular

365.31

 

Aplicação de pesquisa de CAS: 2415337-01-6|Spiro[9H-fluoreno-9,2'-triciclo[3.3.1.13,7]decano], 4-bromo-

Síntese e Propriedades Químicas

4'-Bromospiro[adamantano-2,9'-fluoreno] e seus derivados são notáveis ​​por suas características estruturais únicas, que os tornam valiosos em várias aplicações sintéticas e químicas. Por exemplo, a síntese assistida por micro-ondas de derivados de adamantano demonstrou atividade anti-vírus influenza significativa, destacando o potencial de compostos baseados em adamantano na pesquisa antiviral (Göktaş et al., 2012). Além disso, a síntese de novos polímeros conjugados baseados em fluoreno incorporando frações de adamantano foi explorada para aplicações na detecção de traços de explosivos, demonstrando a sensibilidade e eficiência do material na extinção de fluorescência (Leng & Wu, 2012).

Interações Biológicas e Aplicações

Adamantano e seus derivados exibem diversas interações biológicas, tornando-os assuntos de interesse em química medicinal. A capacidade dos derivados de bisureia de adamantano de ligar ânions em estados de solução e sólidos foi estudada, indicando potenciais aplicações em tecnologia de sensores e reconhecimento molecular (Blažek et al., 2013). A estrutura do adamantano também é fundamental no desenvolvimento de vários medicamentos, com aplicações que vão de antivirais a tratamentos para as doenças de Alzheimer e Parkinson, mostrando as amplas implicações medicinais dos compostos que contêm adamantano (Lamoureux & Artavia, 2010).

Ciência e Engenharia de Materiais

No campo da ciência dos materiais, derivados de adamantano têm sido utilizados para melhorar as propriedades de polímeros e outros materiais. Por exemplo, a síntese de copolímeros de carbazol-adamantano de cadeia longa luminescentes mostrou resultados promissores para seu uso como materiais emissores de luz azul, indicando potenciais aplicações em dispositivos eletrônicos e fotônicos (Liu et al., 2017).

Aplicações ambientais e sensoriais

Derivados de adamantano também encontraram aplicações em monitoramento e detecção ambiental. O desenvolvimento de nanosensores magnéticos fluorescentes usando fluoresceína modificada por adamantano demonstra o potencial desses compostos na detecção de íons como Zn2+ e CN− em soluções aquosas, destacando sua utilidade na proteção e monitoramento ambiental (Li et al., 2015).

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