Reagentes Químicos
perfil de companhia
Henan Alfa Chemical Co., Ltd, foi fundada na China há décadas com o objetivo de fornecer produtos químicos de alta qualidade aos nossos clientes. Ao longo dos anos, temos nos esforçado consistentemente para manter nossa reputação como um fornecedor de produtos químicos confiável e confiável no mercado. No início, começamos fornecendo produtos químicos básicos para pequenas empresas. No entanto, à medida que a nossa reputação cresceu, também cresceu a nossa base de clientes e a variedade de produtos químicos que fornecemos. Agora temos orgulho de oferecer uma ampla gama de produtos químicos, incluindo reagentes, materiais químicos e produtos químicos biológicos, adaptados para atender às necessidades de diversas indústrias e campos de pesquisa.
vantagem da empresa
Produtos Ricos
Nossa empresa pode produzir reagentes, materiais químicos e bioquímicos para atender às necessidades dos mercados interno e externo, e exportar para os Estados Unidos, União Europeia e outros países e regiões, bem como Sudeste Asiático, África e Oriente Médio.
Garantia da Qualidade
Somos um fabricante líder certificado pelos padrões FDA, CCE e REACH. Nossos produtos são 100% testados na fábrica e bem embalados. Todos os nossos produtos estão em conformidade com os padrões da indústria, como CE, ISO, etc.
Instrumentos Avançados
Nossa empresa possui equipamentos avançados e os mais avançados equipamentos e instrumentos químicos, como cromatografia líquida de alta eficiência, balanças analíticas, espectrofotômetros UV-visíveis, etc.; também está equipada com laboratórios avançados que podem se especializar na produção de reagentes químicos, materiais químicos, produtos químicos industriais e muito mais.
Serviço líder
Temos muitos anos de experiência na indústria e um sistema completo de gerenciamento de produção, supervisão de qualidade e operação de serviços de vendas. Se você deseja adquirir diferentes reagentes químicos ou outros bioquímicos, basta enviar suas necessidades por e-mail e podemos personalizar o produto para você. Também aceitamos personalização OEM.
Dibromoanisol, também conhecido como o-metoxibromobenzeno, o-bromoanisol, 1-bromo-2-metoxibenzeno, o-bromoanisol, metoxi-2-bromobenzeno, nome em inglês 1-Bromo {{7} }metoxibenzeno. Fórmula molecular C7H7BrO, peso molecular 187,03. Líquido oleoso amarelo claro, insolúvel em água, solúvel em etanol e éter. A decomposição térmica tóxica libera gás brometo tóxico.

Síntese de Dibromoanisol
Método um
Carbonato de potássio (5,5 g, 39,7 mmol) e iodeto de potássio (2,7 ml, 43,7 mmol) foram adicionados lentamente a uma solução de 3,5-dibromofenol (5,0 g) em acetona seca (25 ml ) a 60 graus. Agitar a mistura reaccional a alta temperatura durante 16 horas. Depois que a reação estiver concluída, resfrie a mistura de reação à temperatura ambiente, filtre a mistura de reação e concentre o filtrado para obter a molécula do produto alvo.
Características do Crocin
Método dois
A uma mistura de 3,5-dibromofenol (1,98 mmol) e carbonato de potássio (2,2 g, 15,8 mmol, 8,0 equiv) em etanol (85 mL) foi adicionado lentamente iodeto de metano (2,80 g) e depois agitada sob árgon. A mistura foi refluxada e agitada durante 12 horas sob ar. Após a reação, o sistema reacional foi evaporado sob vácuo. A mistura foi vertida em água e a camada aquosa foi extraída três vezes com diclorometano. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de magnésio anidro e filtrada. Sulfato de magnésio sólido, concentre a camada orgânica em vácuo para obter a molécula do produto alvo.
Quais são as aplicações do dibromoanisol
O dibromoanisol é frequentemente usado como intermediário em química medicinal e síntese orgânica. Nas transformações de síntese orgânica, o átomo de bromo no anel de benzeno pode reagir com um reagente de aril boro sob condições de acoplamento e conectar os dois nas posições 3 e 5. Além disso, o átomo de bromo no anel de benzeno pode ser convertido seletivamente em um átomo de iodo ; a ligação éter na estrutura pode ser quebrada sob a ação do tribrometo de boro para obter o composto fenólico correspondente.
Precauções para manusear dibromoanisol
1. Os operadores devem receber treinamento especial e cumprir rigorosamente os procedimentos operacionais.
2. A operação e o descarte devem ser realizados em local com ventilação local ou instalações de ventilação abrangentes.
3. Evite o contato com os olhos e a pele e evite a inalação de vapor.
4. Manter afastado do fogo e de fontes de calor. É estritamente proibido fumar no local de trabalho.
5. Use sistemas e equipamentos de ventilação à prova de explosão.
6. Se for necessário enlatar, a vazão deve ser controlada e um dispositivo de aterramento deve ser instalado para evitar o acúmulo de eletricidade estática.
7. Evite contato com materiais incompatíveis, como oxidantes.
8. Ao manusear, carregue e descarregue com cuidado para evitar danos às embalagens e contêineres.
9. Os recipientes vazios podem conter substâncias nocivas.
10. Lave as mãos após o uso e proíba comer e beber no local de trabalho.
11. Equipado com variedades e quantidades correspondentes de equipamentos de combate a incêndio e equipamentos de tratamento de emergência de vazamentos.
O que é dicloroisonicotinal
O ácido dicloroisonicotínico (INA) é considerado um análogo estrutural e funcional do ácido salicílico (SA). Experimentos confirmaram que o ácido 2,{1}}dicloroisonicotínico pode aumentar a resistência às doenças das plantas, ativar respostas de resistência sistêmica adquirida (SAR) nas plantas e fornecer resistência a doenças de amplo espectro.
Como escolher o dicloroisonicotinaldeído
Natureza
Aparência:O ácido 2,6-dicloropiridina-4-carboxílico é um pó cristalino incolor a amarelo claro.
Solubilidade:Tem baixa solubilidade em água, mas pode ser dissolvido em solventes orgânicos como etanol e dimetilformamida.
Usar
Síntese de materiais:O ácido 2,6-dicloropiridina-4-carboxílico pode ser usado como um intermediário importante na síntese orgânica, como para a síntese de outros compostos orgânicos.
Grupo protetor para álcool:Pode ser usado como um grupo protetor de álcool para converter o álcool em É o composto éster correspondente e tem importante valor de aplicação na síntese orgânica.
Método de preparação
Um método comum para preparar ácido 2,6-dicloropiridina-4-carboxílico é por meio da hidroximetilação de 2,6-dicloropiridina, seguida de oxidação e hidroximetilação para obter o produto alvo.
Quais são as aplicações do dicloroisonicotinal
O ácido dicloroisonicotínico e seus derivados podem induzir resistência sistêmica em plantas. A droga pode proteger pepinos, arroz e outras plantas de uma variedade de fungos, bactérias e vírus quando usada em estufas e campos. O tratamento de plantas inteiras, folhas de plantas ou sementes com ácido 2,{1}}dicloroisonicotínico pode efetivamente ativar a resposta de defesa de resistência a doenças da planta e proteger as culturas contra patógenos como vírus, bactérias e fungos. Tendo em conta o importante papel da resposta SAR nas respostas de defesa da resistência às doenças das plantas, tem havido muitos estudos sobre a relação entre o INA e a resistência às doenças das plantas nos últimos anos.
Padrão de qualidade para ácido dicloroisonotínico
Aparência
Pó cristalino geralmente branco a amarelo claro, inodoro.
Ponto de fusão
O ponto de fusão está entre 209 e 212 graus C (lit.), e o ponto de fusão específico pode variar. Pode haver diferenças devido a diferentes lotes e processos de produção.
Ponto de ebulição
O ponto de ebulição é 437,8 ± 40,0 graus C (previsto), específico
O ponto de ebulição pode variar dependendo dos diferentes lotes e processos de produção.
Densidade
A densidade é 1,612 ± 0,06 g/cm3 (previsto).
Condições de armazenamento
Deve ser armazenado em local fresco, seco e bem ventilado, evitando luz solar direta e altas temperaturas.
Solubilidade
Facilmente solúvel em solventes orgânicos como metanol, etanol, acetona, etc.
Solúvel em água.
Propriedades quimicas
Esta substância possui higroscopicidade, decompõe-se em contato com a água e é insolúvel em água, pouco solúvel em etanol, solúvel em solventes orgânicos como éter, acetona, clorofórmio, benzeno, etc.
Aplicativo
2,6-A dicloroisoniacina é um intermediário importante na síntese orgânica
Corpo, pode ser usado para sintetizar vários medicamentos, pesticidas, corantes, etc.
Código padrão de qualidade
De acordo com o padrão de qualidade da organização de padronização nacional ou internacional O código do padrão de qualidade para 2,{1}}ácido dicloroisononicotínico no sistema quase pode ser número CAS ou fração Fórmula, peso molecular, etc.
O que é isocianato de octila
O isocianato de octila foi usado para suprimir reações colaterais, como calúnia ou reação de transferência de cadeia durante as reações de polimerização. Também foi utilizado na síntese de: organogelador de baixa massa molar contendo unidade 2-(2-hidroxifenil)benzoxazol (HPB) com longa cadeia alquílica. A estrutura molecular do isocianato de octila influencia sua reatividade e propriedades físicas. Os espectros de ressonância paramagnética eletrônica do poli(isocianato de octila) marcado por spin em vários solventes mostraram sensibilidade à conformação local e flexibilidade da cadeia de poliisocianato, indicando flexibilidade da cadeia dependente de solvente e propriedades de agregação (T. Turunen et al., 1995) .
Método de preparação de isocianato de octila
Na indústria, o método da amina primária fosgênio é usado principalmente para produzir isocianato. A reação é a seguinte: O diisocianato pode ser obtido pelo método diamina fosgênio: Com o avanço da ciência e da tecnologia e o aprofundamento da teoria da síntese, os compostos nitro são sintetizados diretamente com monóxido de carbono por meio de catálise de alta temperatura e alta pressão. A tecnologia do isocianato está se tornando cada vez mais madura.
Como a estrutura do isocianato contém ligações insaturadas, ela é altamente reativa e reage facilmente com algumas substâncias orgânicas ou inorgânicas com grupos reativos para formar elastômeros de poliuretano.
(1) Reação com compostos hidroxila:Por exemplo, reage com polióis, poliéteres, poliesteramidas, óleo de rícino e outros compostos hidroxila ativos para formar carbamato.
(2) Reação com compostos contendo aminoácidos:A reação com compostos de amina geralmente gera uréia substituída e, se ocorrer outra reação, eventualmente será gerado biureto.
(3) Reação com água:Reage com a água para gerar amina e dióxido de carbono, e a amina reage ainda com o isocianato para gerar ureia substituída.
(4) Reação com compostos contendo carboxila:Reage com ácidos carboxílicos orgânicos, poliésteres com terminais carboxílicos e outros compostos para primeiro gerar anidridos mistos e, finalmente, decompõe-se para liberar dióxido de carbono para gerar amidas.
(5) Reação com carbamato:A reação gera alofanato.
Quais são as aplicações do isocianato de octila
Estudos de Polímeros
O isocianato de octila tem sido utilizado no estudo da flexibilidade da cadeia, agregação e gelificação de polímeros. Em um estudo de et al. Os espectros de ressonância paramagnética eletrônica do poli(isocianato de octila) marcado por spin em vários solventes revelaram insights sobre a conformação local e flexibilidade da cadeia de poliisocianato, demonstrando suas propriedades de agregação e gelificação em certos solventes.
Inibição Enzimática
Incluindo isocianato de octila, reage especificamente com serina proteinases como quimotripsina e elastase. Este estudo sugere seu potencial como ferramentas químicas únicas para medir as dimensões dos sítios ativos de enzimas.
Polimerização Aniônica
Envolveu a polimerização aniônica de isocianatos com funcionalidades ópticas, onde o isocianato de octila foi usado para suprimir reações colaterais como calúnia ou reação de transferência de cadeia. Esta pesquisa contribui para a compreensão dos processos de polimerização e das propriedades dos polímeros resultantes.
Estudos de Síntese
A síntese do isocianato de n-octila tem sido explorada, com pesquisas focadas em métodos para alcançar alta pureza e rendimento, conforme descrito em um estudo de Zheng Jun. Essa pesquisa auxilia na produção eficiente de isocianato de octila para diversas aplicações.
Interações Proteína-Isocianato
O isocianato de octila foi estudado por suas interações com proteínas. Detalhou a estrutura da octilcarbamoil-alfa-quimotripsina e discutiu o modo de ligação do n-octil alquil à quimotripsina, fornecendo insights sobre a estrutura e função da proteína.
Segurança e Saúde Ocupacional
Investigou o uso de triptamina para derivatizar isocianatos transportados pelo ar, incluindo isocianato de octila, para monitoramento de segurança e saúde em ambientes industriais. Sua pesquisa teve como objetivo encontrar solventes adequados para amostragem de isocianatos no ar.
Propriedades Químicas do Isocianato de Octila
Uma distinção dentro dos diisocianatos é feita entre diisocianatos alifáticos (ADI), nos quais os grupos NCO estão ligados a cadeias alquil, e diisocianatos aromáticos (DII), nos quais os grupos NCO estão ligados a anéis aromáticos. Uma grande variedade de ambos os tipos é usada em aplicações de PU (Szycher, 2017). Em termos de volume, o diisocianato de hexametileno (HDI) e o diisocianato de isoforona (IPDI) são os representantes comercialmente mais importantes da ADI. Para o DII, o diisocianato de metilenodifenil (MDI – também chamado diisocianato de difenilmetano) e o diisocianato de tolueno (TDI) são as matérias-primas de PU mais amplamente utilizadas. O produto de policondensação contém os chamados homólogos superiores com múltiplos anéis aromáticos conectados por pontes de metileno e correspondentemente, um maior número de grupos NCO por molécula, o que é referido como funcionalidade NCO. A Figura 1 mostra tal homólogo com uma funcionalidade NCO de 4. A divisão do peso molecular pela funcionalidade NCO produz o peso equivalente do grupo funcional (FGEW), um valor que tem relevância regulatória global.
Nosso produto




Perguntas frequentes
P: Qual é o peso molecular do isocianato?
P: Qual é o limite de exposição ao isocianato?
P: O isocianato é mais pesado que o ar?
P: O que dissolve o isocianato?
P: A que temperatura o isocianato reage?
P: Quais são os problemas com os isocianatos?
P: Qual EPI é necessário para pulverizar isocianatos?
P: Qual respirador é usado para isocianatos?
P: Qual é a utilidade do ácido isonicotínico?
P: Qual é o número CAS do ácido piridina 4 carboxílico?
P: Quantas vezes por dia você deve tomar isoniazida?
P: Qual é a estrutura do ácido isonicotínico?
P: Quais alimentos contêm ácido picolínico?
P: Quais alimentos você não deve comer enquanto estiver tomando isoniazida?
P: A água potável é boa para a tuberculose?
P: Quem não deve usar isoniazida?
P: A isoniazida é uma droga perigosa?
P: Como o isocianato reage com a umidade?
P: Você consegue sentir o cheiro de isocianatos?
P: O que fazer após a exposição ao isocianato?
Somos conhecidos como um dos principais fabricantes de reagentes químicos na China, especializados no fornecimento de produtos químicos de alta qualidade. Tenha a certeza de comprar reagentes químicos fabricados na China aqui em nossa fábrica.






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