Introdução de CAS:1003863-36-2|Tieno[3,4-b]-1,4-dioxina-2-metanamina, 2,3-diidro-
"1-{2H,3H-tieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-il}metanamina" é um composto químico. Ele está relacionado a outros compostos, como "1-{2H,3H-tieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-il}etan-1-ona" e "4-(2,3-diidrotieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-ilmetoxi)-1-butanossulfonato de sódio".
Especificação de CAS:1003863-36-2|Tieno[3,4-b]-1,4-dioxina-2-metanamina, 2,3-diidro-
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UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
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Densidade |
1,291±0.06 g/cm3 (Previsto) |
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Pureza |
95% |
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Ponto de ebulição |
276,6±28.0 graus (Previsto) |
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Coeficiente de acidez (pKa) |
9.03±0,29(Previsto) |
Aplicação de pesquisa de CAS:1003863-36-2|Tieno[3,4-b]-1,4-dioxina-2-metanamina, 2,3-diidro-
Andaime para descoberta de medicamentos
O composto hexaidro-2H-tieno[2,3-c]pirrol, uma estrutura relacionada a 1-{2H,3H-tieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-il}metanamina, foi identificado como um potencial andaime polar de baixo peso molecular para a construção de bibliotecas de compostos visando à descoberta de novos fármacos. Métodos práticos de síntese para derivados deste andaime foram desenvolvidos, demonstrando sua versatilidade na geração de bibliotecas de moléculas em formato 3D para pesquisa farmacêutica (Yarmolchuk et al., 2011).
Desenvolvimento de materiais eletrocrômicos
A síntese e caracterização de novos monômeros baseados em tiofeno, incluindo derivados de 2,5-di-2,3-di-hidrotieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-iltienil, foram exploradas por suas propriedades condutoras e eletrocrômicas. Esses compostos, funcionalizados com grupos cromóforos como azobenzeno, cumarina e fluoresceína, exibem mudanças significativas nos comportamentos eletrônicos e optoeletrônicos quando polimerizados, demonstrando seu potencial no desenvolvimento de materiais e dispositivos eletrocrômicos (Yigit et al., 2014).
Polímeros fotocrômicos e eletrocrômicos
Pesquisas sobre materiais baseados em ditienileteno (DTE) e 3,3-didecil-3,4-diidro-2H-tieno[3,4-b][1,4]dioxepina (didecil-ProDOT) revelaram sua capacidade de alternar entre estados aberto e fechado mediante irradiação de luz, com potenciais aplicações em dispositivos fotocrômicos e eletrocrômicos. As propriedades de emissão desses compostos podem ser manipuladas pela luz, oferecendo novos caminhos para o desenvolvimento de materiais responsivos (Algi et al., 2015).



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