CAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetrametil-2-[10-(2-ftalenil)-9-antracenil]-1,3,{{11} }Dioxaborolano

Introdução do CAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetrametil-2-[10-(2-ftalenil)-9-antracenil]-1,3,{{11} }Dioxaborolano

O composto "4,4,5,5-Tetrametil-2-(10-(naftalen-2-il)antracen-9-il)-1,3 ,2-dioxaborolano" é um composto de antraceno no qual um grupo aril com C10 ou superior está ligado à posição 9- e um grupo naftil está ligado à posição 10-.

As propriedades físicas e químicas deste composto incluem alta absorção GI, permeante BBB e é um inibidor do CYP1A2 e CYP2D6. Possui solubilidade em água moderadamente solúvel.

Especificação do CAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetrametil-2-[10-(2-ftalenil)-9-antracenil]-1,3,{{11} }Dioxaborolano

Raplicação de pesquisa deCAS:922518-84-1|4,4,5,5-tetrametil-2-[10-(2-ftalenil)-9-antracenil]-1,3,{{11} }Dioxaborolano

Síntese e Aplicação no Desenvolvimento de Medicamentos

4,4,5,5-Tetrametil-2-(10-(naftalen-2-il)antracen-9-il)-1,3,{{ 10}}dioxaborolano tem sido usado como um bloco de construção para a síntese de derivados biologicamente ativos. Por exemplo, desempenhou um papel crucial na síntese alternativa do agonista retinóide disila-bexaroteno, demonstrando o seu potencial no desenvolvimento de medicamentos (Büttner et al., 2007).

Aplicações de eletroluminescência e OLED

Este composto é fundamental no desenvolvimento de materiais emissores de azul para diodos orgânicos emissores de luz (OLEDs). Vários estudos exploraram seu uso na síntese de materiais como Na-AP-Na, que exibiu alta eficiência do dispositivo e boas coordenadas de cor azul para monitores (Lee et al., 2014). Além disso, tem sido utilizado na criação de novos derivados de antraceno com porção cumarina para OLEDs, contribuindo para OLEDs não dopados com eficiência de luminescência significativa (Jung et al., 2017).

Síntese Orgânica e Estudos Químicos

Seu uso se estende à síntese de outros compostos orgânicos complexos. Por exemplo, foi essencial na preparação de 2-rutenocenil-4,4,5,5-tetrametil-1,3-dioxa-2-borolano para estudar os comportamentos redox dos derivados binucleares do rutenoceno (Sato et al., 2002). Além disso, foi usado no desenvolvimento de nafto[1,2-c:5,6-c′]bis[1,2,5]tiadiazol diborilado, demonstrando seu papel na síntese de polímeros semicondutores de alto desempenho ( Kawashima et al., 2013).

Aplicações Bioquímicas

Na investigação bioquímica, este composto tem sido utilizado no estudo da entrega selectiva de conjugados de poliamina em células com transportadores de poliamina activos. Suas variações estruturais têm sido exploradas para compreender os limites dos substituintes acomodados pelo transportador de poliamina (Gardner et al., 2004).

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