Introdução do CAS:376-90-9|2,2,3,3,4,4-HEXAFLUORO-1,5-PENTANEDIOL
2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanodiol é um bloco de construção fluorado com a fórmula linear HOCH2(CF2)3CH2OH . Tem um peso molecular de 212,09. Este composto é utilizado para a preparação de polifluorossiloxanos cíclicos e acíclicos como precursores de per e polifluoroéteres.
Especificação do CAS:376-90-9|2,2,3,3,4,4-HEXAFLUORO-1,5-PENTANEDIOL
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UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
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Pureza |
98% |
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Ponto de ebulição |
111,5 graus 10 mm Hg (lit.) |
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Densidade |
1,4048 (estimativa) |
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Forma |
pó em cristal |
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Cor |
Branco a quase branco |
Aplicação de pesquisa do CAS:376-90-9|2,2,3,3,4,4-HEXAFLUORO-1,5-PENTANEDIOL
Síntese de Compostos Organometálicos, Catalisadores e Materiais para Células de Combustível
2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanodiol é usado na síntese de compostos organometálicos, catalisadores e materiais para células de combustível. Os resultados também dependeriam no processo de síntese específico. A fonte não fornece quaisquer dados quantitativos ou análises estatísticas.
Preparação de Polifluorossiloxanos Cíclicos e Acíclicos
2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanodiol é usado para a preparação de polifluorossiloxanos cíclicos e acíclicos como precursores de per- e polifluoroéteres.
Os resultados também dependeriam do processo de síntese específico. A fonte não fornece quaisquer dados quantitativos ou análises estatísticas.
Produção de 1,{2}}Pentanodiol de Furfural em Um Pote
2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanodiol é usado na produção de 1,5-pentanodiol (1,{{ 12}}DOP) de fontes sustentáveis, como furfural. Esta é uma reacção fundamental para competir com as fontes fósseis existentes. A produtividade é maximizada quando as espécies de Co 2+ substituem parcialmente as espécies de Mg 2+ no LDH original, produzindo rendimentos promissores de pentanodiol sob condições de reação moderadas.
Preparação de Poliésteres e Poliuretanos
2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanodiol é usado para a preparação de poliésteres e poliuretanos. Ele permite a fabricação desses polímeros por meio de um caminho mais econômico e sustentável do que análogos, como 1,4-butanodiol e 1,6-hexanodiol. Os resultados também dependeriam do processo de síntese específico. A fonte não fornece quaisquer dados quantitativos ou análises estatísticas.
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