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CAS:27647-84-3|Zinco(II) Tetraquis(4-carboxifenil)porfina

CAS:27647-84-3|Zinco(II) Tetraquis(4-carboxifenil)porfina

Fórmula molecular:C48H25N4O8Zn-3
Peso molecular: 851,13
Pureza: 95%
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Introdução do CAS:27647-84-3|zinco(II) tetraquis(4-carboxifenil)porfina

 

Análise de Síntese

As porfirinas e seus derivados, incluindo complexos de zinco, são sintetizados através de métodos que frequentemente envolvem a formação do anel porfirínico seguido pela introdução de íons metálicos. Por exemplo, um estudo detalhou a síntese de porfirinas com conexões etinila a grupos arila nas posições 5- e 15- da porfirina, demonstrando a modulação de propriedades eletrônicas através da variação estrutural (LeCours, DiMagno, & Therien, 1996 ).

 

Análise de Estrutura Molecular

A estrutura molecular dos compostos de porfirina pode ser significativamente afetada pela inclusão de íons metálicos e grupos substituintes. Estudos de cristalografia de raios X, como aquele conduzido em um complexo específico de zinco porfirina, revelam insights detalhados sobre o arranjo dos átomos e a planaridade do anel porfirínico, destacando o impacto dos substituintes na conformação do macrociclo (Senge & Smith, 1997) .

 

Reações Químicas e Propriedades

As porfirinas de zinco participam de uma série de reações químicas, aproveitando a capacidade do centro metálico de se coordenar com vários ligantes. Esta capacidade de coordenação facilita a formação de complexos com propriedades e reatividades distintas. Por exemplo, a pesquisa sobre a automontagem de estruturas de porfirina em polímeros de ligação de hidrogênio sublinha a versatilidade das estruturas de porfirina na formação de arquiteturas complexas (Vinodu & Goldberg, 2004).

 

Especificação do CAS:27647-84-3|zinco(II) tetraquis(4-carboxifenil)porfina

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

CAS

27647-84-3

Fórmula molecular

C48H25N4O8Zn-3

Peso molecular

851.13

Pureza

95%

 

Aplicação de pesquisa do CAS:27647-84-3|zinco(II) tetraquis(4-carboxifenil)porfina

 

Fotossensibilizadores de porfirina meso-substituídascom absorção aprimorada no infravermelho próximo foram sintetizados para tratamento eficiente do câncer por meio de terapia fotodinâmica. Essas moléculas de porfirina exibem excelentes propriedades fotofísicas, incluindo forte absorção e emissão de fluorescência na faixa do infravermelho próximo, tornando-as potentes para atingir células cancerígenas com mínima toxicidade no escuro e fototoxicidade robusta. A sua captação e difusão celular nas células cancerígenas foram confirmadas, demonstrando o seu potencial em aplicações de terapia fotodinâmica (Pan et al., 2018).

 

Filmes de TiO2 nanocristalinos sensibilizados com Zn-porfirina verdeforam desenvolvidos para converter a luz solar em eletricidade de forma eficiente. Novas metaloporfirinas de zinco, caracterizadas por técnicas espectroscópicas e cálculos teóricos, demonstram alta eficiência incidente de fóton em corrente (IPCEs) e eficiência de conversão geral significativa em células solares sensibilizadas por corante. Essas descobertas as marcam como as células solares sensibilizadas por porfirina mais eficientes relatadas, mostrando sua aplicação na conversão de energia solar (Wang et al., 2005).

 

 

Umderivado de zinco porfirina assimétricotem sido utilizado para sensibilizar o nitreto de carbono grafítico para uma produção fotocatalítica eficiente de H2 acionada pela luz visível. Este estudo demonstra a superioridade do zinco-5-(4-carboxifenil)-10,15,20-tri(3-pridil)porfirina no aumento da fotossensibilização e estabilidade em grafite nitreto de carbono, levando a um rendimento quântico aparente significativo para a produção de H2 sob luz visível, revelando sua aplicação em tecnologias de energia renovável (Wang et al., 2017).

 

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