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CAS:2039-88-5|2-Bromostireno

CAS:2039-88-5|2-Bromostireno

Fórmula molecular:C8H7Br
Peso molecular: 183,05
EINECS:218-027-3
Pacote: 25g 100g 1kg
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Introdução de Produto

Introdução do CAS:2039-88-5|2-Bromostireno

 

2-O bromostireno é um derivado bromado do estireno, que é um composto orgânico com um grupo vinil ligado a um grupo fenil. O átomo de bromo no 2-bromostireno está posicionado no segundo carbono do grupo vinil, tornando-o um intermediário importante em várias reações químicas e sínteses.

 

Análise de Síntese

A síntese de trans{{0}}bromoestirenos substituídos pode ser alcançada através de uma sequência de duas etapas de um único recipiente envolvendo uma reação de acoplamento catalisada por paládio(0) de trans-1,2-Bis (tri-n-butilstanil)etileno com haletos aromáticos, seguido da adição de bromo molecular ao intermediário vinilestanano sem isolamento2. Este método fornece uma rota conveniente para obter trans- -bromoestirenos com rendimentos moderados a altos.

 

Especificação do CAS:2039-88-5|2-Bromostireno

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

Índice de refração

n20/D 1.592(lit.)

Ponto de ebulição

102-104 graus /22 mmHg (lit.)

Forma

líquido transparente

Cor

Incolor a amarelo

Densidade

1,46 g/mL a 25 graus (lit.)

Condição de armazenamento

2-8 grau

 

Aplicação de pesquisa do CAS:2039-88-5|2-Bromostireno

 

Pesquisa e aplicações de polímeros

 

2-O bromostireno desempenha um papel fundamental na ciência dos polímeros. Yuan et al. (2011) demonstraram seu uso na criação de polímeros em escova solúveis em água e copolímeros polieletrólitos. Esses copolímeros têm aplicações potenciais como estabilizadores na polimerização em heterofase e podem exibir propriedades de condução iônica (Yuan et al., 2011).

 

Parafuso Mecânico Quânticoies e flexibilidade do polímero

Navarro et al. (2009) conduziram estudos de mecânica quântica sobre a flexibilidade de polímeros derivados de 2- e 4-bromoestireno. Ao analisar as mudanças na estrutura molecular do monômero para o tetrâmero, eles forneceram insights sobre como pequenos ajustes moleculares podem afetar as propriedades do polímero, como a temperatura de transição vítrea, demonstrando a importância do 2-bromoestireno na compreensão e previsão do comportamento do polímero (Navarro et al., 2009). ).

 

Fotoquímica e Reações Radicais

Em estudos fotoquímicos, o comportamento dos derivados de 2-bromostireno durante reações radicais foi elucidado. Gronheid et al. (2003) examinaram a fotoquímica do (E)-bromostireno, revelando insights sobre a formação de cátions e radicais vinílicos, que são fundamentais para a compreensão da reatividade química de tais compostos sob exposição à luz (Gronheid et al., 2003).

 

Catálise e Transformações Químicas

2-O bromostireno está envolvido em estudos com foco em catálise e transformações químicas. Feng et al. (2015) exploraram o mecanismo de bromação de derivados específicos, fornecendo insights sobre a formação regiosseletiva de compostos bromados e seu potencial em reações de acoplamento cruzado (Feng et al., 2015).

 

Aplicações em Ciência dos Materiais

A importância do composto se estende à ciência dos materiais, onde seus derivados são usados ​​na criação de materiais funcionais para dispositivos eletrônicos. Por exemplo, polímeros contendo unidades de 2-bromoestireno foram sintetizados para aplicações em diodos emissores de luz orgânicos e outros dispositivos eletrônicos devido às suas propriedades fotofísicas desejáveis ​​(Peter & Thelakkat, 2003).

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