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CAS:184650-02-0|[1,1':3',1''-Terfenil]-3,3''-diamina, 5'-(3-aminofenil)-

CAS:184650-02-0|[1,1':3',1''-Terfenil]-3,3''-diamina, 5'-(3-aminofenil)-

Fórmula molecular:C24H21N3
Peso molecular: 351,44
Pureza: 97%
Pacote: 100mg 250mg 1g
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Introdução de Produto

Introdução do CAS:184650-02-0|[1,1':3',1''-Terfenil]-3,3''-diamina, 5'-(3-aminofenil)-

 

3-[3,5-Bis(3-aminofenil)fenil]anilina, também conhecida como BAPTA-3, é um composto químico que pertence à família dos quelantes de cálcio. É amplamente utilizado em pesquisas científicas por sua capacidade de ligar e quelar seletivamente íons de cálcio, que desempenham um papel crucial em muitos processos fisiológicos. Também listaremos direções futuras para o uso do BAPTA-3 em pesquisas científicas.

 

Especificação do CAS:184650-02-0|[1,1':3',1''-Terfenil]-3,3''-diamina, 5'-(3-

aminofenil)-

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

Pureza

97%

Ponto de ebulição

650.0±55,0 graus (previsto)

Densidade

1,203±0,06 g/cm3 (previsto)

Coeficiente de acidez (pKa)

4,48±0,10 (previsto)

Peso molecular

351.44

 

Aplicação de pesquisa do CAS:184650-02-0|[1,1':3',1''-Terfenil]-3,3''-diamina, 5'-(3-aminofenil)-

 

Materiais Eletroluminescentes

3-[3,5-Bis(3-aminofenil)fenil]anilina e seus derivados têm mostrado aplicações promissoras no desenvolvimento de materiais eletroluminescentes. Novas classes de compostos com esta estrutura foram projetadas e sintetizadas, apresentando intensa emissão de fluorescência, altas temperaturas de transição vítrea acima de 120 graus, e funcionando como excelentes materiais emissores para dispositivos eletroluminescentes orgânicos (EL). Esses compostos emitem luz multicolorida, inclusive branca, e servem como bons materiais hospedeiros para dopantes emissivos em dispositivos EL orgânicos, permitindo ajuste de cores e levando a maior desempenho (Doi et al., 2003).

 

Materiais Fluorescentes

 

Outra área de aplicação envolve o uso de derivados de 3-[3,5-Bis(3-aminofenil)fenil]anilina como estruturas para materiais fluorescentes. Estes compostos demonstraram elevadas emissões de fluorescência no estado sólido, com ligações de hidrogénio intramoleculares bem definidas estabilizando o estado fluorescente. Esse recurso, juntamente com a fotoestabilidade aprimorada e a capacidade de emitir luz de maneira sintonizável em diferentes solventes, posiciona esses materiais como potenciais candidatos para uso em aplicações de fluorescência de estado sólido e como sondas de fluorescência para detecção seletiva, como DNA. Beppu et al., 2014).

 

Ciência dos Polímeros

 

Na ciência dos polímeros, os derivados de 3-[3,5-Bis(3-aminofenil)fenil]anilina contribuíram para a síntese de novas poliimidas com propriedades únicas. Essas poliimidas exibem altas temperaturas de transição vítrea, estabilidade térmica, processabilidade em solução e comportamento eletrocrômico ambipolar. Tais características são cruciais para aplicações em dispositivos eletrônicos e optoeletrônicos avançados, destacando a versatilidade desses materiais (Huang et al., 2011).

 

Síntese Orgânica

 

Esta estrutura química também é significativa na síntese orgânica, fornecendo novos caminhos e reagentes para a construção de estruturas moleculares complexas. Por exemplo, a síntese e caracterização de novas poliimidas contendo porções de flúor e ftalimida foram relatadas, mostrando o potencial de derivados de 3-[3,5-Bis(3-aminofenil)fenil]anilina em o desenvolvimento de materiais com excelente solubilidade, alta estabilidade térmica e propriedades eletrônicas favoráveis ​​(Myung et al., 2003).

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