perfil de companhia

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, foi fundada na China há décadas com o objetivo de fornecer produtos químicos de alta qualidade aos nossos clientes. Ao longo dos anos, temos nos esforçado consistentemente para manter nossa reputação como um fornecedor de produtos químicos confiável e confiável no mercado. No início, começamos fornecendo produtos químicos básicos para pequenas empresas. No entanto, à medida que a nossa reputação cresceu, também cresceu a nossa base de clientes e a variedade de produtos químicos que fornecemos. Agora temos orgulho de oferecer uma ampla gama de produtos químicos, incluindo reagentes, materiais químicos e produtos químicos biológicos, adaptados para atender às necessidades de diversas indústrias e campos de pesquisa.

vantagem da empresa

Produtos Ricos

Nossa empresa pode produzir reagentes, materiais químicos e bioquímicos para atender às necessidades dos mercados interno e externo, e exportar para os Estados Unidos, União Europeia e outros países e regiões, bem como Sudeste Asiático, África e Oriente Médio.

Garantia da Qualidade

Somos um fabricante líder certificado pelos padrões FDA, CCE e REACH. Nossos produtos são 100% testados na fábrica e bem embalados. Todos os nossos produtos estão em conformidade com os padrões da indústria, como CE, ISO, etc.

Instrumentos Avançados

Nossa empresa possui equipamentos avançados e os mais avançados equipamentos e instrumentos químicos, como cromatografia líquida de alta eficiência, balanças analíticas, espectrofotômetros UV-visíveis, etc.; também está equipada com laboratórios avançados que podem se especializar na produção de reagentes químicos, materiais químicos, produtos químicos industriais e muito mais.

Serviço líder

Temos muitos anos de experiência na indústria e um sistema completo de gerenciamento de produção, supervisão de qualidade e operação de serviços de vendas. Se você deseja adquirir diferentes reagentes químicos ou outros bioquímicos, basta enviar suas necessidades por e-mail e podemos personalizar o produto para você. Também aceitamos personalização OEM.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Metil 2-Hidroxi-4-Metilvalerato CAS 40348-72-9

Metil 2-hidroxi-4-metilvalerato CAS 40348-72-9
Fórmula molecular: C7H14O3
Peso molecular: 146,18
Pureza: 97%
Pacote: 5mg 10mg 100mg 250mg 1g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS:5466-06-8|Etil 3-mercaptopropionato

Fórmula molecular:C5H10O2S
Peso molecular: 134,2
EINECS:226-771-5
Pacote: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|Etil 3-mercaptopropionato

Fórmula molecular:C5H10O2S
Peso molecular: 134,2
EINECS:226-771-5
Pacote: 100g 500g 1kg

Acetil Tetrapeptídeo-9 CAS 928006-50-2

Acetil Tetrapeptídeo-9 CAS 928006-50-2
Fórmula molecular: C22H33N7O9
Peso molecular: 539,54
Pureza: 98%
Pacote: 10mg 100mg 500mg 1g 5g 25g 100g a granel

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Acetil Dipeptídeo-1 Cetil Ester CAS 196604-48-5

Acetil Dipeptídeo-1 éster cetílico CAS 196604-48-5
Fórmula molecular: C33H57N5O5
Peso molecular: 603,84
Pureza: 98%
Pacote: 10mg 50mg 1g 5g 10g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

Dicloridrato de carcinina CAS 57022-38-5

Dicloridrato de carcinina CAS 57022-38-5
Fórmula molecular: C8H14N4O
Peso molecular: 255,14
Pureza: 98%
Pacote: 5mg 25mg 1g 5g 25g

Acetiltetrapeptídeo 11 CAS 928006-88-6

Acetiltetrapeptídeo 11 CAS 928006-88-6
Fórmula molecular: C27H38N4O7
Peso molecular: 530,61
Pureza: 98%
Pacote: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 Acetil Decapeptídeo-3

CAS 935288-50-9 Acetil Decapeptídeo-3
Fórmula molecular: C68H95N19O17
Peso molecular: 1450,6
Pureza: 98%
Pacote: 10mg 50mg 1kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil Tripeptídeo 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil Tripeptídeo 38 CAS 1447824-23-8
Pureza: 98%
Pacote: 10mg 50mg 100mg 1g 5kg 25kg

O que é aldeído fenilpropil

3-O fenilpropanal, também conhecido como hidrocinamaldeído ou benzenopropanal, pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como benzeno e derivados substituídos. Estes são compostos aromáticos contendo um sistema de anel monocíclico constituído por benzeno. 3-O fenilpropanal existe na forma sólida e é considerado praticamente insolúvel (em água) e relativamente neutro. Dentro da célula, o 3-fenilpropanal está localizado principalmente no citoplasma. 3-O fenilpropanal é um composto com sabor de bálsamo, chocolate e canela que pode ser encontrado em vários alimentos, como frutas, bebidas alcoólicas, canela chinesa e ervas e especiarias. Isso faz do 3-fenilpropanal um potencial biomarcador para o consumo desses produtos alimentícios.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Benefícios do aldeído fenilpropil

Anti-úlcera eficaz

O fenilpropionaldeído é uma das importantes matérias-primas farmacêuticas e é comumente usado em medicamentos externos e drogas sintéticas. Pode promover a circulação sanguínea, aquecer a pele e apertar o tecido da pele. É eficaz no amaciamento e remoção de cicatrizes e miomas na pele, tem efeito antitrombina e efeitos sedativos, analgésicos, antipiréticos e anticonvulsivantes. Também pode combater eficazmente úlceras e promover a motilidade gastrointestinal.

Pode inibir a ocorrência de tumores

Também pode inibir a ocorrência de tumores e tem funções anticancerígenas, como efeitos antimutagênicos e anti-radiação. Sua própria dilatação dos vasos sanguíneos e efeitos anti-hipertensivos têm um efeito anti-hipertensivo significativo na hipertensão adrenocortical. Na indústria, pode ser usado como cromogênio, reagente experimental, inseticida, repelente de mosquitos, conservante, etc. Tem um bom efeito de retenção de fragrância e é usado como matéria-prima de fragrância em perfumaria para tornar o aroma da especiaria principal mais perfumado. e estável. Muitas vezes é usado como fixador.

Função de desinfecção

O fenilpropionaldeído não é afetado pelo valor do pH e possui fortes funções de esterilização e desinfecção para substâncias ácidas ou alcalinas. É comumente usado como agente de conservação, anti-séptico e antifúngico. Também é um bom óleo aromatizante. Tem efeitos inibitórios sobre mais de 20 tipos de fungos, como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dysenteriae, febre tifóide, pneumococos e Salmonella enteritidis.

Quais são as aplicações do aldeído fenilpropil

Indústria de Aromas e Fragrâncias
Um dos principais usos do aldeído fenilpropil é na formulação de perfumes e aromatizantes. Seu odor quente, doce e balsâmico o torna uma escolha popular para a criação de aromas que imitam óleos essenciais naturais. É frequentemente encontrado em produtos como colônias, sabonetes, detergentes e ambientadores. -gosto semelhante a produtos assados, bebidas e confeitaria.

Síntese Química
O aldeído fenilpropil é um precursor na síntese de vários produtos químicos e pode ser usado para produzir compostos mais complexos, como o álcool cinamílico após redução. Serve como matéria-prima para a produção de certos produtos farmacêuticos, sabores e fragrâncias.

Aplicações Farmacêuticas
Devido à sua semelhança estrutural com compostos naturais, o fenilpropil aldeído pode ser empregado na síntese de potenciais candidatos a medicamentos com atividade biológica. Pode desempenhar um papel no desenvolvimento de medicamentos que requerem grupos aromáticos específicos para interação com alvos biológicos.

Hidrogenação seletiva na fabricação de perfumes e produtos farmacêuticos
O hidrocinamaldeído é produzido através da hidrogenação seletiva do cinamaldeído. Estudos como Li et al. (2018) mostram que a incorporação de prata em catalisadores à base de paládio melhora significativamente a atividade catalítica e a seletividade para a produção de hidrocinamaldeído, essencial para a fabricação de perfumes e produtos farmacêuticos (Li et al., 2018).

Hidrogenação por transferência de fase gasosa
Pesquisa de SK et al. (2020) demonstraram que a conversão de cinamaldeído em hidrocinamaldeído via hidrogenação de transferência catalisada por catalisadores de Cu suportados depende da área superficial do metal Cu ativo e da natureza do material de suporte (S. K et al., 2020).

Método de Síntese de Fenilpropionaldeído

01.

Reação de alquilação de fenilpropionaldeído

O fenilpropanaldeído sofre uma reação de hidrocarbonização sob a ação do catalisador tricloreto de alumínio para gerar subprodutos como cumeno e compostos polialquil. O líquido de reação é lavado com água e álcali, depois entra na torre de remoção de benzeno para remover o benzeno e, finalmente, entra na torre de cumeno para evaporação.

02.

Oxidação

O fenilpropanaldeído é oxidado com ar e oxigênio na torre de oxidação para gerar hidroperóxido de cumeno. O processo de oxidação precisa ser realizado em temperaturas e pressões específicas para garantir a geração e estabilidade do hidroperóxido de cumeno. 123

03.

Discriminação

O fenilpropionaldeído se decompõe sob a ação do catalisador de ácido sulfúrico para produzir fenol e acetona. Esta etapa é o núcleo de todo o processo e requer controle preciso das condições de reação para garantir a qualidade e pureza do produto. 1234

04.

Destilação e purificação

A mistura de fenilpropionaldeído e acetona passa por um processo de destilação e purificação para remover impurezas e matérias-primas que não reagiram e, finalmente, obter produtos de fenol e acetona de alta pureza. Durante o processo produtivo também são produzidos alguns subprodutos como o -metilestireno e a acetofenona, estes também requerem tratamento e reciclagem adequados.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Reação de redução do fenilpropanal

A reação de redução do fenilpropanal refere-se à reação em que o fenilpropanal recebe elétrons e é reduzido a outros compostos. Processo de resposta. O fenilpropanal pode ser reduzido a fenilpropanol através de agentes redutores como bissulfito de sódio e gás hidrogênio.

Reação de redução do bissulfito de sódio:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Reação de redução de hidrogênio:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
Na reação de redução do fenilpropanal, o átomo de carbono no grupo carboxila ganha elétrons e é reduzido a formil. O átomo de oxigênio no grupo formato perde elétrons, formando um grupo formil.

A reação de oxidação do fenilpropanal

A reação de oxidação do fenilpropanal refere-se à reação na qual o fenilpropanal perde elétrons e se oxida em outros compostos. Processo de resposta. O benzaldeído pode ser oxidado por oxidantes como oxigênio e peróxido de hidrogênio durante a reação de oxidação.

Reação de oxidação do oxigênio:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Reação de oxidação do peróxido de hidrogênio:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Durante a reação de oxidação do fenilpropanal, o átomo de carbono do grupo formil perde elétrons, formando o ácido fórmico. O átomo de carbono do anel benzeno recebe elétrons do átomo de oxigênio, formando um grupo carboxila. Esta reação de oxidação Também pode ser considerada como a reação de oxidação-redução do fenilpropanal.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Condições de armazenamento de fenilpropionaldeído

Legal:Deve ser armazenado em local fresco para evitar luz solar direta e altas temperaturas.
Ventilação:Manter o armazém bem ventilado para facilitar a circulação do ar.
Vedação:Mantenha os recipientes fechados para evitar que as substâncias evaporem ou vazem.
Mantenha longe do fogo e de fontes de calor:Mantenha afastado do fogo e de fontes de calor para reduzir o risco de incêndio.
Evite o contato com oxidantes, álcalis fortes e ar:Deve ser armazenado separadamente de oxidantes, álcalis fortes e ar para evitar reações químicas que possam levar à deterioração ou perigo.
Temperatura de armazenamento:A temperatura de armazenamento recomendada é de 4 ºC, mas 2-8 ºC também é recomendado, para que você possa escolher a faixa de temperatura adequada de acordo com a situação específica.

Progresso da pesquisa sobre o potencial redox do fenilpropanal

O fenilpropanal, como importante composto orgânico, também tem sido estudado no estudo do potencial redox. Atenção generalizada. Muitos estudos demonstraram que o potencial redox do fenilpropanal está relacionado com a sua estrutura e ambiente. Os factores estão intimamente relacionados.

Fatores estruturais
A estrutura do fenilpropanal pode ser alcançada alterando a posição de substituição dos grupos funcionais no anel benzênico. As propriedades dos substituintes são usadas para regular seu potencial redox. Por exemplo, a substituição de metila do fenilpropanal (O potencial de oxidação-redução é mais fácil do que a do próprio fenilpropanal, enquanto o fenilpropanal com doadores de elétrons como substituintes) O potencial de oxidação-redução é mais fácil para o fenilpropanal com aceitadores de elétrons como substituinte.

Fatores Ambientais
O valor de PH, a temperatura e outros fatores ambientais também podem afetar a eletricidade redox do fenilpropanal. O potencial tem um impacto. De modo geral, valores mais baixos de pH e temperaturas mais altas podem causar a oxidação do fenilpropanalReduzir o potencial torna-se mais fácil.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

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Nosso produto

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Perguntas frequentes

P: Qual é o número CAS do fenil propil aldeído?

R: 3-Fenilpropanal (cas# 104-53-0) é um composto útil em síntese orgânica.

P: Qual é a diferença entre fenol e fenil?

R: A principal diferença entre fenol e fenil é que o fenol é composto por um átomo de oxigênio, enquanto o fenil não possui átomos de oxigênio ligados a ele. A diferença entre Fenil e Fenol: Fenil é um anel de benzeno, que não possui um átomo de hidrogênio e é um composto instável. É um composto altamente reativo.

P: Aldeído e acetaldeído são iguais?

R: O acetaldeído (etanal) é um aldeído altamente reativo e tóxico. O acetaldeído causa danos nos níveis celular e genômico. O grande número de enzimas envolvidas no metabolismo e na desintoxicação do acetaldeído e de outras espécies de aldeído é uma prova do impacto da sua reatividade.

P: Para que é usado o fenil acetaldeído?

R: O fenilacetaldeído é um composto orgânico utilizado na síntese de fragrâncias e polímeros. Fenilacetaldeído é um aldeído que consiste em acetaldeído contendo um substituinte fenil; o membro parental da classe de compostos fenilacetaldeído.

P: Quantos compostos existem no CAS?

R: O CAS REGISTRY contém mais de 127 milhões de substâncias químicas orgânicas e inorgânicas únicas, como ligas, compostos de coordenação, minerais, misturas, polímeros e sais, e mais de 66 milhões de sequências - mais do que qualquer outro banco de dados desse tipo. síntese. CAS 103-71-9, Número EC 203-137-6, fórmula química C₆H₅NCO.

P: Por que o fenol não é mais usado?

R: Devido às suas propriedades irritantes e corrosivas e potencial toxicidade sistêmica, atualmente o fenol não é comumente usado como anti-séptico, exceto para cauterizar áreas infectadas - por exemplo, o umbigo infectado de neonatos. O fenol foi descoberto em 1834 por Friedlieb Ferdinand Runge, que extraiu-o (na forma impura) do alcatrão de carvão. Runge chamou o fenol de "Karbolsäure" (ácido carbólico, carvão-óleo).

P: O fenil é apenas benzeno?

R: O grupo fenil está intimamente relacionado ao benzeno e pode ser visto como um anel de benzeno, menos um hidrogênio, que pode ser substituído por algum outro elemento ou composto para servir como um grupo funcional. O acetaldeído é um aldeído importante que quando reage com a fenilhidrazina dá aldeído fenilhidrazina. A fenilidrazina é usada para converter várias misturas de açúcar em fenilhidrazonas.

P: Por que o acetaldeído é ruim?

R: Parte do acetaldeído entra no sangue, danificando as membranas e possivelmente causando tecido cicatricial. Também causa ressaca e pode resultar em batimentos cardíacos mais rápidos, dor de cabeça ou dor de estômago. O cérebro é mais afetado pelo envenenamento por acetaldeído. Causa problemas na atividade cerebral e pode prejudicar a memória.

P: Para que é usado o álcool 3 fenilpropílico?

R: Aplicação. O 3-fenil-1-propanol foi usado para estudar a hidrogenação do trans-cinamaldeído usando complexos organometálicos solúveis em água[2]. Foi utilizado como reagente de partida durante a síntese enantiosseletiva de (S)- e (R)-dapoxetina[3]. É um líquido incolor com suave aroma de gardênia-jacinto. Salvo indicação em contrário, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 graus [77 graus F], 100 kPa). O feniletanol é um álcool aromático, tem a função de metabólito de camundongo.

P: Qual é o nome do fenil com álcool?

R: 2-feniletanol é um álcool primário que é etanol substituído por um grupo fenil na posição 2. Ele tem uma função como fragrância, um metabólito de Saccharomyces cerevisiae, um metabólito de planta, um metabólito de Aspergillus e um retardador de crescimento de plantas. É um álcool primário e membro dos benzenos.

P: Qual é a aparência do fenil?

R: Fenils são anéis aromáticos com fórmula C 6 H 5 e são classificados na categoria de alquilos. O símbolo Ph é usado para designar fenilas em fórmulas químicas e nomes de compostos orgânicos. Os grupos fenil são derivados de moléculas de benzeno e possuem uma estrutura em anel. A maior parte do etanol no corpo é decomposto no fígado por uma enzima chamada álcool desidrogenase (ADH), que transforma o etanol em um composto tóxico chamado acetaldeído (CH3CHO), um conhecido cancerígeno.

P: Um álcool pode ser um aldeído?

R: Os álcoois primários podem ser oxidados em aldeídos ou ácidos carboxílicos, dependendo das condições de reação. No caso da formação de ácidos carboxílicos, o álcool é primeiro oxidado em um aldeído, que é então oxidado posteriormente em ácido.

P: Que tipo de álcool é o aldeído?

R: Um álcool com seu grupo –OH ligado a um átomo de carbono que não está ligado a nenhum ou a outro átomo de carbono formará um aldeído. Número CAS (Chemical Abstracts Service): Um número de acesso exclusivo atribuído pelo Chemical Abstracts Service, uma divisão da Sociedade Química Americana.

P: O que um número CAS lhe diz?

R: O número de registro CAS em si não tem significado químico inerente, mas fornece uma maneira inequívoca de identificar uma substância química ou estrutura molecular quando há muitos nomes possíveis sistemáticos, genéricos, proprietários ou triviais. O isocianato de fenila é um líquido com um odor irritante. É usado como reagente de laboratório e na fabricação de outros produtos químicos.

P: O que é isocianeto de fenil?

R: O isocianato de fenila é um composto orgânico normalmente abreviado como PhNCO. A molécula consiste em um anel fenil ligado ao grupo funcional isocianato. É um líquido incolor que reage com a água. O isocianato de fenila possui odor forte e vapores lacrimejantes, portanto deve ser manuseado com cuidado.

P: O que é mais forte que o fenol?

R: Portanto, o ácido benzóico é um ácido mais forte que o fenol. Conseqüentemente, o fenol, sendo ácidos muito fracos, não reage com bases fracas, como o hidrogenocarbonato de sódio. No entanto, sendo o ácido benzóico um ácido forte, reage com o hidrogenocarbonato de sódio para dar efervescência ao gás dióxido de carbono. O fenol foi incluído no LOUS devido à elevada tonelagem utilizada na Dinamarca e porque a substância da sua classificação harmonizada como agudamente tóxica, perigosa por exposição prolongada e mutagênico na categoria 2.

P: O fenol expira?

R: É estável ao longo do tempo e, embora possa desenvolver uma leve cor rosada quando exposto à luz ou ao ar, isso não afeta sua potência. Portanto, não há justificativa para fornecer uma data de validade para o fenol liquefeito e, como tal, as soluções de fenol liquefeito não a possuem. O fenol é usado em muitas indústrias. É usado na medicina como slimicida, anti-séptico e desinfetante e na fabricação de diversos produtos. Alguns exemplos de trabalhadores em risco de exposição ao fenol incluem os seguintes: Trabalhadores da indústria petrolífera.

P: Por que o fenol não é chamado de álcool?

R: Os compostos nos quais um grupo OH está ligado diretamente a um anel aromático são designados ArOH e chamados fenóis. Os fenóis diferem dos álcoois porque são ligeiramente ácidos em água. Eles reagem com hidróxido de sódio aquoso (NaOH) para formar sais. O grupo fenil é baseado simplesmente no benzeno, com um H removido. O grupo benzil é baseado em metilbenzeno (tolueno), com um H removido do grupo metil.

P: Qual é o cheiro do fenol?

R: O fenol tem um odor distinto que é enjoativo, doce e alcatroado. Você pode sentir o gosto e o cheiro do fenol em níveis inferiores aos associados a efeitos nocivos. O fenol evapora mais lentamente que a água e uma quantidade moderada pode formar uma solução com água. O fenol pode pegar fogo. O acetaldeído é removido do corpo principalmente por oxidação em acetato por meio de uma série de enzimas aldeído desidrogenase (ALDH) ligadas a NAD. Existem dezenove ALDHs conhecidas em humanos, mas apenas algumas delas parecem estar envolvidas na oxidação do acetaldeído.