Introdução do CAS:480424-62-2|3 5-ÁCIDO DIFORMILFENILBORÔNICO
3,5-ácido diformilfenilborônico (3,{3}}DFPA) é um importante derivado do ácido borônico que tem sido estudado extensivamente nas áreas de síntese orgânica, descoberta de medicamentos e ciência de materiais. É um importante alicerce para a síntese de muitos compostos diferentes, incluindo medicamentos, materiais e polímeros. 3,5-O DFPA também é usado como reagente em vários experimentos de laboratório, como a reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura. Nos últimos anos, 3,5-o DFPA também tem sido estudado por suas possíveis aplicações em pesquisas biomédicas.
Especificação do CAS:480424-62-2|3 5-ÁCIDO DIFORMILFENILBORÔNICO
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UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
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Densidade |
1,32±0,1 g/cm3 (previsto) |
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Ponto de ebulição |
432,4±55,0 grau (previsto) |
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Ponto de fusão |
255-259 grau (dezembro) (lit.) |
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Pureza |
98% |
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Condição de armazenamento |
Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
Aplicação de pesquisa do CAS:480424-62-2|3 5-ÁCIDO DIFORMILFENILBORÔNICO
Nanoestruturas à Base de Boro
3,5-O ácido diformilfenilborônico desempenha um papel crucial na síntese de macrociclos e dendrímeros à base de boro. Tem sido usado em reações de montagem multicomponentes para criar nanoestruturas dendríticas com um núcleo macrocíclico pentamérico. Essas estruturas são significativas no desenvolvimento de novos materiais com aplicações potenciais em nanotecnologia e ciência de materiais (Christinat, Scopelliti, & Severin, 2007).
Síntese e Estruturas Cristalinas
No campo da química organometálica, o ácido 3,5-diformilfenilborônico é usado para sintetizar e caracterizar novos compostos. O composto está envolvido em reações com mono e diaminas secundárias, levando à formação de benzoxaboroles, uma classe de compostos com diversas
aplicações, incluindo seu uso em química medicinal (Adamczyk-Woźniak et al., 2015).
Catalisador para condensação de amida
O composto foi sintetizado e usado como catalisador "verde" na reação direta de condensação de amida. Esta aplicação demonstra seu potencial em química verde e processos industriais sustentáveis (Ishihara, Kondo, & Yamamoto, 2001).
Hidrogéis Covalentes Dinâmicos
3,5-O ácido diformilfenilborônico é fundamental no desenvolvimento de hidrogéis covalentes dinâmicos usados para captura e liberação reversível de células. Esses hidrogéis têm implicações em campos biomédicos, como diagnóstico celular e cultura celular, mostrando a versatilidade do ácido 3,5-diformilfenilborônico em bioquímica e biotecnologia (Karimi, Collins, Heath, & Connal, 2017).
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