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CAS:444722-03-6|Ácido 2-metil-4-metiltiofenilborônico

CAS:444722-03-6|Ácido 2-metil-4-metiltiofenilborônico

Fórmula molecular:C8H11BO2S
Peso molecular: 182,05
Pureza: 97%
Pacote: 1g 5g 10g
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Introdução de Produto

Introdução do CAS:444722-03-6|Ácido 2-metil-4-metiltiofenilborônico

 

(2-metil-4 -(metilmercaptano) fenil) ácido bórico é um composto organoborato que contém um anel de benzeno em sua estrutura química e possui um grupo metil na posição 2, um grupo metil mercaptano na posição 4, e um grupo ácido bórico. Este composto pode ter aplicações em áreas como síntese orgânica, química de coordenação e ciência de materiais, tais como:
Síntese orgânica: o ácido (2-metil-4 -(metiltioil) fenil) bórico pode ser um importante reagente ou intermediário na síntese orgânica, participando da reação de funcionalização de compostos aromáticos, como a reação de acoplamento de anéis aromáticos , reação de substituição.

 

Especificação do CAS:444722-03-6|Ácido 2-metil-4-metiltiofenilborônico

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

Densidade

1,18±0,1 g/cm3 (previsto)

Ponto de ebulição

339,6±52,0 grau (previsto)

Pureza

97%

Coeficiente de acidez (pKa)

8,63±0,58 (previsto)

 

Aplicação de pesquisa do CAS:444722-03-6|Ácido 2-metil-4-metiltiofenilborônico

Síntese e Catálise

O ácido 2-metil-4-metiltiofenilborônico é notavelmente utilizado no campo da síntese orgânica e catálise. Por exemplo, Klingensmith, Bio e Moniz (2007) demonstraram seu papel na síntese do anidrido 4-metil-2-tiofenoborônico, destacando sua utilidade nas reações de Suzuki-Miyaura, um tipo de reação de acoplamento cruzado que forma compostos biarílicos (Klingensmith, Bio, & Moniz, 2007). Górska et al. (2011) relataram sua aplicação na síntese de 5-carboximetil-2-(4-metiltiofenil)-1,3,2-dioxaborolano-4-ona, que é usado em reduções enantiosseletivas de cetonas (Górska et al., 2011).

Ciência de Materiais e Nanotecnologia

Na ciência dos materiais, Tanaka, Fujita e Nishide (2007) exploraram o uso de ácido metiltiofenilborônico na criação de um filme de rede automontado de politiofeno com nanopartículas de ouro, demonstrando seu potencial em aplicações eletrônicas (Tanaka, Fujita, & Nishide, 2007). Al-Masri, Kricheldorf e Fritsch (1999) utilizaram derivados de diaminoterfenilenos substituídos com metil, preparados usando compostos incluindo ácido metiltiofenilborônico, para sintetizar novas poliimidas com aplicações potenciais na separação de gases (Al-Masri, Kricheldorf, & Fritsch, 1999).

Química Ambiental

No contexto da química ambiental, Zuanazzi, Ghisi e Oliveira (2020) conduziram uma revisão cienciométrica sobre a toxicidade de compostos relacionados, como o herbicida 2,{2}}D, que é crucial para a compreensão do impacto ambiental de estruturas químicas semelhantes ( Zuanazzi, Ghisi, & Oliveira, 2020).

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