CAS:391248-18-3|Ácido Borônico, (2,3,6,7-tetrahidro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-il)- (9CI)

Introdução do CAS:391248-18-3|Ácido borônico, (2,3,6,7-tetrahidro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-il)- (9CI)

9-O ácido julolidina borônico é um derivado do ácido borônico que ganhou atenção significativa nos últimos anos devido às suas propriedades exclusivas e aplicações potenciais em vários campos de pesquisa. É um composto heterocíclico que contém um grupo ácido borônico e uma porção julolidina. A síntese do ácido 9-julolidina borônico é relativamente simples, tornando-o um composto atraente para pesquisadores.

Especificação do CAS:391248-18-3|Ácido borônico, (2,3,6,7-tetrahidro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-il)- (9CI)

Aplicação de pesquisa do CAS:391248-18-3|Ácido borônico, (2,3,6,7-tetrahidro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-il)- (9CI)

Anisotropia de Fluorescência de Rotores Moleculares9-Os derivados do ácido julolidina borônico são utilizados no estudo de rotores moleculares fluorescentes, como 9-(2-carboxi-2-cianovinil)julolidina (CCVJ), para sondar a microviscosidade de ambientes através da anisotropia de fluorescência. As propriedades fotofísicas desses compostos mudam com a viscosidade do meio circundante, tornando-os excelentes sondas para estudar a viscosidade intracelular e a microviscosidade de ambientes biológicos (Levitt et al., 2011).

Compostos de ácido borônico em agentes farmacêuticosCompostos de ácido borônico, incluindo derivados de ácido borônico 9-julolidina, têm sido amplamente utilizados como potentes inibidores de enzimas, agentes de captura de nêutrons de boro para terapia de câncer e imitadores de anticorpos para reconhecer sacarídeos biologicamente importantes. Suas características estruturais únicas prestam-se a uma ampla gama de aplicações farmacêuticas (Yang et al., 2003).

Aplicações biomédicas de polímeros de ácido borônicoPolímeros contendo ácido borônico, incluindo potencialmente aqueles derivados do ácido borônico 9-julolidina, têm se mostrado promissores no tratamento de várias doenças, como HIV, obesidade, diabetes e câncer. Sua reatividade, solubilidade e natureza responsiva únicas os tornam valiosos na criação de novos biomateriais para uma variedade de aplicações biomédicas (Cambre & Sumerlin, 2011).

Quimiossensores Fluorescentes SeletivosA interação do ácido borônico com dióis foi aproveitada para desenvolver quimiossensores fluorescentes seletivos, incluindo aqueles baseados em 9-derivados do ácido borônico julolidina, para detecção de carboidratos, L-dopamina, fluoreto, íon cobre, íon mercúrio e peróxido de hidrogênio. Esses sensores oferecem insights sobre mudanças na intensidade da fluorescência, comprimentos de onda de excitação e emissão e rendimentos quânticos, contribuindo significativamente para a detecção de substâncias biologicamente ativas (Huang et al., 2012).

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