Introdução do CAS:39095-25-5|2,5-DIMETILTEREFTALONITRILA
Reações Químicas e Propriedades
2,5-Dimetiltereftalonitrila participa de várias reações químicas, incluindo bromação. Estudos experimentais e teóricos compararam sua cinética de bromação com a do 1,4-dimetilbenzeno, mostrando taxas de reação mais lentas devido à presença de substituintes nitrila. Esses estudos também relataram a formação de compostos intermediários durante o processo de bromação (Cibeli MA Villalba et al., 2018).
Análise de Propriedades Físicas
As propriedades físicas da 2,5-dimetiltereftalonitrila, como solubilidade e estabilidade térmica, têm sido estudadas, especialmente no contexto de suas formas poliméricas. Verificou-se que a introdução de substituintes metila afeta essas propriedades, com implicações na aplicabilidade do material em vários domínios (R. Takatsuka, K. Uno, F. Toda, Y. Iwakura, 1978).
Análise de Propriedades Químicas
As propriedades químicas do 2,5-dimetiltereftalonitrila, como a reatividade e a capacidade de formar compostos de coordenação, foram exploradas. Um estudo destacou seu papel na formação de polímeros de coordenação porosos com aplicações potenciais na adsorção e separação seletiva de gases. A capacidade de sofrer reações de substituição de cristal único para monocristalino ressalta ainda mais sua versatilidade na ciência dos materiais (Madhab C. Das, P. Bharadwaj, 2009).
Especificação do CAS:39095-25-5|2,5-DIMETILTEREFTALONITRILA
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UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
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Ponto de fusão |
212 graus |
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Ponto de ebulição |
337,5±30,0 grau (previsto) |
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Densidade |
1.09±0,1 g/cm3 (Previsto) |
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Cor |
Branco a esbranquiçado |
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Forma |
Sólido |
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Condição de armazenamento |
Selado em seco, temperatura ambiente |
Aplicação de pesquisa do CAS:39095-25-5|2,5-DIMETILTEREFTALONITRILA
Reações químicas: É utilizado em reações que envolvem bromação aromática, substituição nucleofílica e bromação (An-xiang, 2006).
Estudo de Dinâmica de Fotodissociação: Na forma de 2,5-Dimetilpirrol, é usado para estudar a dinâmica de fotodissociação e a força da ligação NH em moléculas de pirrol (Cronin et al., 2006).
Rotulagem Farmacêutica: A ciclização Pictet-Spengler, envolvendo derivados deste composto, é utilizada para rotulagem de medicamentos para estudos farmacocinéticos e avaliação de radiotraçador PET (Neelamegam et al., 2014).
Compostos Polímeros de Coordenação: Novos compostos poliméricos de coordenação envolvendo 2,5-dimetiltereftalonitrila foram sintetizados e estudados por suas estruturas cristalinas (Kuroda – Sowa et al., 1996).
Estudos de rendimento químico: Estudos foram realizados para compreender a reação de alfa-bromação de 2,5-dimetiltereftalonitrila e seus rendimentos ao longo do tempo (Huang et al., 2012).
Engenharia Metabólica: Cepas de Escherichia coli geneticamente modificadas foram desenvolvidas para produção de alto rendimento de 2,5-dimetilpirazina (Yang et al., 2021).



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