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CAS:38594-42-2|2,3-ÁLCOOL DICLOROBENZÍLICO

CAS:38594-42-2|2,3-ÁLCOOL DICLOROBENZÍLICO

Fórmula molecular:C7H6Cl2O
Peso molecular: 177,03
Pureza: 95%
Pacote: 25g 100g 500g
Entrega em todo o mundo
Feito na china

Introdução de Produto

Introdução do CAS:38594-42-2|2,3-ÁLCOOL DICLOROBENZÍLICO

 

A síntese de derivados relacionados ao álcool 2,{1}}diclorobenzílico envolve vários métodos. Por exemplo, uma síntese prática e segura de 1,2-bis(trimetilsilil)benzeno a partir de 1,2-diclorobenzeno foi alcançada usando um metal híbrido de Mg e CuCl na presença de LiCl. Outro estudo relata a síntese de 2-(2,{8}}Diclorobenzilideno)-2,3-dihidroindeno-1-um sob condições livres de solvente, o que é ecologicamente correto e utiliza matérias-primas prontamente disponíveis. Além disso, o desenvolvimento do álcool -(clorometil)-2,4-diclorobenzílico como um intermediário importante na China foi revisado, com pesquisas futuras provavelmente focando em óxidos metálicos suportados por peneira molecular mesoporosa e ligantes quirais.

 

A estrutura molecular de compostos relacionados ao álcool 2,{1}}diclorobenzílico foi estudada usando várias técnicas. Por exemplo, a estrutura de 2,3-Dicloro-3',4'-dihidroxibifenil, um metabólito de 2,3-diclorobifenil, exibe ligações de hidrogênio OH···O intramoleculares e π- π empilhamento entre anéis de benzeno clorado. As propriedades estruturais, funcionais de onda e eletrônicas de um composto relacionado, 3-{(E)-[(3,4-diclorofenil)imino]metil}benzeno-1,{{17} }diol, foram investigados usando a teoria do funcional da densidade, revelando insights sobre suas propriedades geométricas otimizadas e estados eletrônicos.

 

Especificação do CAS:38594-42-2|2,3-ÁLCOOL DICLOROBENZÍLICO

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

Ponto de fusão

85-88 grau (lit.)

Ponto de ebulição

271,2±25,0 grau (previsto)

Densidade

1,392±0,06 g/cm3 (previsto)

Forma

pó em cristal

Cor

Branco a quase branco

 

Aplicação de pesquisa do CAS:38594-42-2|2,3-ÁLCOOL DICLOROBENZÍLICO

Síntese e Propriedades Químicas

2,3-O álcool diclorobenzílico é um importante intermediário químico com uma ampla gama de aplicações. Li Ga (2014) explorou a síntese de -(Clorometil)-2,4-álcool diclorobenzílico, enfatizando sua importância em pesquisas químicas e aplicações industriais. O estudo destacou direções futuras de pesquisas com foco em peneiras moleculares mesoporosas e óxidos metálicos como componentes principais (Li Ga, 2014). Além disso, Sundaraganesan et al. (2006) conduziram estudos detalhados de Raman com transformada de Fourier e espectroscopia infravermelha de álcool 3,{9}}diclorobenzílico, contribuindo para uma compreensão mais profunda de sua estrutura e características moleculares (Sundaraganesan et al., 2006).

Propriedades antibacterianas e antifúngicas

Também foram realizadas pesquisas sobre as propriedades antibacterianas e antifúngicas de álcoois benzílicos substituídos, incluindo álcool 2,4-diclorobenzílico. Carter e outros. (1958) descobriram que o álcool 2,{4}}diclorobenzílico demonstrou atividade bactericida significativa, destacando seu uso potencial no controle microbiano (Carter et al., 1958).

Análise da Estrutura Cristalina

A estrutura cristalina do álcool 2,{1}}diclorobenzílico foi analisada para compreender suas propriedades antimicrobianas e aplicações farmacêuticas. Bambagiotti-Alberti et al. (2007) investigaram sua cristalização e empacotamento molecular, revelando insights sobre suas propriedades estruturais (Bambagiotti-Alberti et al., 2007).

Aplicações Industriais e Laboratoriais

Outros estudos concentraram-se na otimização de técnicas de síntese e potenciais aplicações industriais. Por exemplo, Gan (2011) otimizou a tecnologia de síntese de -(clorometil)-2,4-álcool diclorobenzílico, um agente antifúngico, tornando o processo mais adequado para aplicações industriais (Gan, 2011). Outro estudo de Ishikawa e Manabe (2008) examinou o acoplamento cruzado orto-seletivo de dihalobenzenos, incluindo álcoois diclorobenzílicos, na presença de catalisadores à base de paládio, demonstrando sua relevância na síntese química (Ishikawa & Manabe, 2008).

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