Introdução do CAS:2494-79-3|ÁCIDO 4-CLORO-3-CLOROSULFONILBENZÓICO
Os ácidos clorobenzóicos podem sofrer várias reações químicas. Por exemplo, a fotodecomposição de ácidos clorobenzóicos sob irradiação ultravioleta pode levar à substituição do cloro por hidroxila e hidrogênio, produzindo ácidos hidroxibenzóicos e o próprio ácido benzóico. Isso sugere que o ácido 4-cloro-3-clorossulfonilbenzóico também pode ser suscetível a reações de fotodecomposição semelhantes.
Especificação do CAS:2494-79-3|ÁCIDO 4-CLORO-3-CLOROSULFONILBENZÓICO
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UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
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Pureza |
97% |
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Densidade |
1,694±0,06 g/cm3 (previsto) |
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Forma |
Sólido |
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Cor |
Bege pálido a bege claro |
Aplicação de pesquisa do CAS:2494-79-3|ÁCIDO 4-CLORO-3-CLOROSULFONILBENZÓICO
Aplicações de fotodecomposição
O ácido 4-cloro-3-clorossulfonilbenzóico está envolvido em estudos de fotodecomposição. A irradiação ultravioleta de ácidos clorobenzóicos leva à substituição do cloro por hidroxila e hidrogênio, produzindo ácidos hidroxibenzóicos e ácido benzóico. Especificamente, o isômero 4-cloro pode ser convertido em ácido benzóico com uma alta taxa de conversão (Crosby & Leitis, 1969).
Síntese de Compostos Heterocíclicos
O ácido 4-cloro-3-clorossulfonilbenzóico atua como um bloco de construção na síntese de vários andaimes heterocíclicos. Seus derivados são úteis na preparação de heterociclos nitrogenados substituídos com importância significativa na descoberta de medicamentos (Křupková et al., 2013).
Síntese de ácido oxatiazepinacarboxílico dibenzo-condensado
Este composto é utilizado na síntese de um novo ácido oxatiazepinacarboxílico dibenzo-condensado, a partir do éster metílico do ácido 2,4-dicloro-5-clorossulfonilbenzóico. Seus derivados possuem diversas aplicações em síntese química (Bychenkov et al., 2009).
Papel na inibição da anidrase carbônica
O ácido 4-cloro-3-clorossulfonilbenzóico está envolvido na síntese de sulfonamidas primárias que inibem as anidrases carbônicas humanas. Isto tem potencial relevância terapêutica (Sapegin et al., 2018).
Catálise em Reações de Síntese
É utilizado como catalisador na síntese de benzimidazóis, demonstrando praticidade e eficiência nos processos de síntese química (Shitole et al., 2016).



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