Introdução do CAS:133464-46-7|FMOC-GLU(OALL)-OH
Fmoc-Glu(OAll)-OH, um aminoácido sintético, é um componente importantede peptídeos e proteínas. É um derivado do aminoácido natural glutamato e é usado em diversas aplicações laboratoriais e científicas. Fmoc-Glu(OAll)-OH é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e proteínas, pois é capaz de formar fortes ligações peptídicas com outros aminoácidos. Também é utilizado em pesquisas bioquímicas, pois é capaz de interagir com uma ampla gama de moléculas biológicas.
Especificação do CAS:133464-46-7|FMOC-GLU(OALL)-OH
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UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
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Ponto de ebulição |
650,1±55,0 graus (previsto) |
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Ponto de fusão |
122 - 128 grau |
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Densidade |
1,264±0,06 g/cm3 (previsto) |
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Forma |
Pó |
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Cor |
Branco |
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Solubilidade |
solúvel em metanol |
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Condição de armazenamento |
2-8 grau |
Aplicação de pesquisa do CAS:133464-46-7|FMOC-GLU(OALL)-OH
Desempenha um papel crucial na automontagem de aminoácidos para formar nanoestruturas únicas, que têm aplicações potenciais na química de materiais e nas áreas biomédicas (Gour et al., 2021).
Este composto é essencial na síntese de peptídeos fotoenjaulados, que são úteis para estudar os processos dinâmicos em células vivas (Tang et al., 2015).
O composto é usado na ligação química nativa para síntese de proteínas, especialmente para enfrentar desafios como a baixa solubilidade do segmento peptídico (Giesler et al., 2021).
Está envolvido na gelificação de aminoácidos induzida por ultrassom, o que é significativo no desenvolvimento de novos materiais com propriedades únicas (Geng et al., 2017).
O Fmoc-Glu(OAll)-OH tem aplicações em química analítica, como na marcação fluorogênica para análise cromatográfica de amostras ambientais (Sancho et al., 1996).
É utilizado no estudo dos mecanismos de reconhecimento de substratos de enzimas, o que tem implicações para a compreensão de processos enzimáticos e para o projeto de inibidores enzimáticos (Nakase et al., 2001).


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