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CAS:1310918-28-5|3-Bromo-5-flúor-4-nitrobenzonitrila

CAS:1310918-28-5|3-Bromo-5-flúor-4-nitrobenzonitrila

Fórmula molecular:C7H2BrFN2O2
Peso molecular: 245,01
Pureza: 95%
Pacote: 1g 5g 10g
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Introdução de Produto

Introdução do CAS:1310918-28-5|3-Bromo-5-flúor-4-nitrobenzonitrila

 

3-Bromo-5-fluoro-4-nitrobenzonitrila (3-BFN) é um composto nitrílico aromático com uma ampla gama de aplicações, desde síntese orgânica até descoberta de medicamentos. É um composto orgânico versátil que pode ser usado em diversas reações e processos. 3-O BFN é um precursor valioso de vários compostos orgânicos, incluindo corantes, produtos farmacêuticos e outros produtos químicos. É também um reagente útil para a síntese de uma série de outros compostos, tais como compostos heterocíclicos e complexos organometálicos.

 

Especificação do CAS:1310918-28-5|3-Bromo-5-flúor-4-nitrobenzonitrila

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

Ponto de ebulição

303,1±42,0 graus (previsto)

Pureza

95%

Densidade

1,88±0,1 g/cm3 (previsto)

Condição de armazenamento

Selado em seco, temperatura ambiente

Aplicação de pesquisa do CAS:1310918-28-5|3-Bromo-5-flúor-4-nitrobenzonitrila

 

Resistência a Herbicidas e Biotransformação

 

A pesquisa explorou o uso de compostos relacionados ao 3-bromo-5-flúor-4-nitrobenzonitrila para aumentar a resistência a herbicidas em plantas e processos de biotransformação. Por exemplo, plantas transgênicas que expressam um gene de desintoxicação bacteriana mostraram resistência ao herbicida bromoxinil, um composto com estrutura semelhante, demonstrando o potencial da engenharia genética para resistência a herbicidas (Stalker, Mcbride, & Malyj, 1988). Além disso, a biodegradação anaeróbica do bromoxinil sob diversas condições destaca o destino ambiental e a transformação microbiana de tais compostos (Knight, Berman, & Häggblom, 2003).

 

Aplicações Sintéticas e Radiomarcação

 

O composto e seus derivados encontraram uso em química sintética e radiomarcação para imagens médicas. Um estudo sobre a preparação do rastreador PET do receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5) [(18)F]FPEB, usando um composto nitrobenzonitrila semelhante, ressalta a utilidade desses produtos químicos na síntese de radiotraçadores para estudos neurológicos (Lim, Labaree, Li, & Huan, 2014). Além disso, a síntese fácil de 2-bromo-3-fluorobenzonitrila, um composto intimamente relacionado ao 3-bromo-5-fluoro-4-nitrobenzonitrila, demonstra sua importância na síntese química, oferecendo insights sobre reações de halodeboronação de ácidos aril borônicos (Szumigala, Devine, Gauthier, & Volante, 2004).

 

Impacto e Degradação Ambiental

 

O impacto ambiental e as vias de degradação de compostos estruturalmente semelhantes são cruciais para a compreensão do destino do 3-bromo-5-flúor-4-nitrobenzonitrila nos ecossistemas. Estudos revelaram o metabolismo do herbicida bromoxinil por bactérias do solo, como Klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae, que pode utilizar o bromoxinil como fonte de nitrogênio, sugerindo potenciais rotas microbianas para a degradação de compostos relacionados (Mcbride, Kenny, & Stalker, 1986).

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