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CAS:1196156-59-8|2,6-Dibromo-4-cloropiridina

CAS:1196156-59-8|2,6-Dibromo-4-cloropiridina

Fórmula molecular:C5H2Br2ClN
Peso molecular: 271,34
Pureza: 97%
Pacote: 5g 25g 100g
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Introdução de Produto

Introdução do CAS:1196156-59-8|2,6-Dibromo-4-cloropiridina

 

2,6-Dibromo-4-cloropiridina (2,6-DBCP) é um composto orgânico comumente usado em diversas aplicações de pesquisa científica. É um sólido incolor solúvel em solventes orgânicos, como etanol e acetona. 2,6-O DBCP tem uma ampla gama de aplicações, desde a síntese de produtos farmacêuticos até a produção de agroquímicos. Também é utilizado como reagente em síntese orgânica e como catalisador na síntese de polímeros.

 

Especificação do CAS:1196156-59-8|2,6-Dibromo-4-cloropiridina

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

Pureza

97%

Ponto de ebulição

276,5±35.0 grau (previsto)

Densidade

2,136±0,06 g/cm3 (previsto)

Coeficiente de acidez (pKa)

{{0}}.93±0,10 (previsto)

Condição de armazenamento

sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2-8 grau

 

Aplicação de pesquisa do CAS:1196156-59-8|2,6-Dibromo-4-cloropiridina

 

Química de Síntese e Coordenação

2,6-Dibromo-4-cloropiridina serve como um precursor versátil na síntese de ligantes complexos, como 2,6-di(pirazolil)piridinas, que são valiosos na química de coordenação. Esses ligantes têm sido utilizados para criar compostos de lantanídeos luminescentes úteis em sensores biológicos e complexos de ferro que exibem transições de estado de spin térmicas e fotoquímicas únicas, destacando seu potencial em ciência de materiais e tecnologia de sensores (Halcrow, 2005).

 

Litiação Regiosseletiva

O composto tem sido fundamental no desenvolvimento de metodologias para litiação regiosseletiva, uma etapa crítica na síntese orgânica. Por exemplo, o uso da superbase BuLi-LiDMAE demonstrou uma litiação C-6 sem precedentes de 2-cloropiridina, um composto intimamente relacionado, abrindo assim novos caminhos para a síntese de sintons clorados piridínicos e bis-heterocíclicos. Esse avanço ressalta a importância da 2,6-Dibromo-4-cloropiridina na facilitação de novas rotas sintéticas (Choppin, Gros, & Fort, 2000).

 

Desenvolvimento de Materiais Funcionais

A pesquisa sobre os derivados de 2,6-di(pirazolil)piridinas, que podem ser sintetizados a partir de 2,6-Dibromo-4-cloropiridina, levou à criação de interruptores spin-crossover multifuncionais, centros emissivos de podand de elemento F para sensores biomédicos e automontagem de materiais macios funcionais. Esses desenvolvimentos destacam o papel significativo do composto na criação de novos materiais com aplicações potenciais em eletrônica, detecção e saúde (Halcrow, 2014).

 

Catálise

A síntese de ligantes de bis-carbeno pincer a partir do dibrometo de 2,6-bis(arilimidazólio)piridina, que poderia potencialmente ser derivado de 2,6-Dibromo-4-cloropiridina, levou ao desenvolvimento de complexos de pinça de rutênio. Esses complexos mostraram atividade catalítica promissora na hidrogenação por transferência de compostos carbonílicos, indicando o potencial da 2,6-Dibromo-4-cloropiridina na pesquisa de catálise e sua aplicação em transformações orgânicas (Danopoulos, Winston, & Motherwell, 2002).

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