Introdução do CAS:1196156-59-8|2,6-Dibromo-4-cloropiridina
2,6-Dibromo-4-cloropiridina (2,6-DBCP) é um composto orgânico comumente usado em diversas aplicações de pesquisa científica. É um sólido incolor solúvel em solventes orgânicos, como etanol e acetona. 2,6-O DBCP tem uma ampla gama de aplicações, desde a síntese de produtos farmacêuticos até a produção de agroquímicos. Também é utilizado como reagente em síntese orgânica e como catalisador na síntese de polímeros.
Especificação do CAS:1196156-59-8|2,6-Dibromo-4-cloropiridina
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UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
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Pureza |
97% |
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Ponto de ebulição |
276,5±35.0 grau (previsto) |
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Densidade |
2,136±0,06 g/cm3 (previsto) |
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Coeficiente de acidez (pKa) |
{{0}}.93±0,10 (previsto) |
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Condição de armazenamento |
sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2-8 grau |
Aplicação de pesquisa do CAS:1196156-59-8|2,6-Dibromo-4-cloropiridina
Química de Síntese e Coordenação
2,6-Dibromo-4-cloropiridina serve como um precursor versátil na síntese de ligantes complexos, como 2,6-di(pirazolil)piridinas, que são valiosos na química de coordenação. Esses ligantes têm sido utilizados para criar compostos de lantanídeos luminescentes úteis em sensores biológicos e complexos de ferro que exibem transições de estado de spin térmicas e fotoquímicas únicas, destacando seu potencial em ciência de materiais e tecnologia de sensores (Halcrow, 2005).
Litiação Regiosseletiva
O composto tem sido fundamental no desenvolvimento de metodologias para litiação regiosseletiva, uma etapa crítica na síntese orgânica. Por exemplo, o uso da superbase BuLi-LiDMAE demonstrou uma litiação C-6 sem precedentes de 2-cloropiridina, um composto intimamente relacionado, abrindo assim novos caminhos para a síntese de sintons clorados piridínicos e bis-heterocíclicos. Esse avanço ressalta a importância da 2,6-Dibromo-4-cloropiridina na facilitação de novas rotas sintéticas (Choppin, Gros, & Fort, 2000).
Desenvolvimento de Materiais Funcionais
A pesquisa sobre os derivados de 2,6-di(pirazolil)piridinas, que podem ser sintetizados a partir de 2,6-Dibromo-4-cloropiridina, levou à criação de interruptores spin-crossover multifuncionais, centros emissivos de podand de elemento F para sensores biomédicos e automontagem de materiais macios funcionais. Esses desenvolvimentos destacam o papel significativo do composto na criação de novos materiais com aplicações potenciais em eletrônica, detecção e saúde (Halcrow, 2014).
Catálise
A síntese de ligantes de bis-carbeno pincer a partir do dibrometo de 2,6-bis(arilimidazólio)piridina, que poderia potencialmente ser derivado de 2,6-Dibromo-4-cloropiridina, levou ao desenvolvimento de complexos de pinça de rutênio. Esses complexos mostraram atividade catalítica promissora na hidrogenação por transferência de compostos carbonílicos, indicando o potencial da 2,6-Dibromo-4-cloropiridina na pesquisa de catálise e sua aplicação em transformações orgânicas (Danopoulos, Winston, & Motherwell, 2002).


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