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CAS:112006-75-4|2-Aminossulfonil-N,N-dimetilnicotinamida

CAS:112006-75-4|2-Aminossulfonil-N,N-dimetilnicotinamida

Fórmula molecular:C8H11N3O3S
Peso molecular: 229,26
EINECS:413-440-7
Pacote: 5g 25g 100g
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Introdução de Produto

Introdução do CAS:112006-75-4|2-Aminossulfonil-N,N-dimetilnicotinamida

 

Análise de Síntese

A síntese de "2-Aminosulfonil-N,N-dimetilnicotinamida" foi descrita através de vários métodos, destacando sua acessibilidade para pesquisa e aplicações industriais. Peng Xue-wei (2011) detalhou uma rota de síntese a partir do ácido 2-cloronicotínico, envolvendo sulfidrilação por tioureia para atingir um rendimento total de 58,1% (Peng Xue-wei, 2011). Sun Jian (2006) otimizou o processo de síntese para alcançar um rendimento maior de 86%, marcando uma melhoria significativa em relação aos métodos anteriores (Sun Jian, 2006).

 

Análise de Estrutura Molecular

 

A estrutura molecular da "2-Aminosulfonil-N,N-dimetilnicotinamida" foi estudada extensivamente. Pesquisa de Stéphane Turcotte et al. (2012) sobre N-Aminosulfamidas, intimamente relacionadas ao nosso composto de interesse, exploraram a substituição do C()H e da carbonila de um resíduo de aminoácido por um átomo de nitrogênio e um grupo sulfonila, respectivamente. Esta pesquisa fornece informações sobre a estrutura molecular e a reatividade potencial de tais compostos (Stéphane Turcotte, Samir Bouayad-Gervais, W. Lubell, 2012).

 

Especificação do CAS:112006-75-4|2-Aminossulfonil-N,N-dimetilnicotinamida

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

Ponto de fusão

198-209 grau (decomp)

Ponto de ebulição

488,9±55.0 grau (previsto)

Forma

Sólido

Cor

Branco a esbranquiçado

Densidade

1,373±0,06 g/cm3 (previsto)

Condição de armazenamento

sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2-8 grau

 

Aplicação de pesquisa do CAS:112006-75-4|2-Aminossulfonil-N,N-dimetilnicotinamida

 

Herbicida Intermediário: É um intermediário chave na síntese do herbicida nicosulfuron. A otimização de sua rota sintética tem sido foco para aumentar o rendimento e a pureza. Os rendimentos iniciais foram de cerca de 58,1%, mas posteriormente melhoraram para 86% (Peng Xue-wei, 2011; Sun Jian, 2006; Li Yan-long, 2010).

 

Aplicações Biomédicas: O grupo aminosulfonil desempenha um papel crucial na seletividade de certos compostos em relação à inibição enzimática, potencialmente útil no desenvolvimento de medicamentos direcionados a proteínas ou receptores específicos (GL Grunewald et al., 1997).

 

Agentes Antibacterianos e Antifúngicos: Novos compostos heterocíclicos que incorporam a porção sulfamoíla da 2-aminossulfonil-N,N-dimetilnicotinamida apresentam atividades antibacterianas e antifúngicas promissoras, sugerindo seu uso no desenvolvimento de agentes antimicrobianos (E. Darwish et al., 2014).

 

Limpeza Ambiental: Os derivados do composto, especialmente no contexto do nicosulfuron, são de interesse em estudos de limpeza ambiental e biodegradação, destacando sua relevância na redução da poluição e no auxílio na remediação do solo (Weisong Zhao et al., 2015).

 

Síntese Química e Pesquisa de Polímeros: Tem aplicações no desenvolvimento de novas estratégias para a síntese de polímeros hiper-ramificados e diversos outros compostos químicos, mostrando sua versatilidade em engenharia química e ciência de materiais (D. Yan & Chao Gao, 2000).

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