CAS:1072951-51-9|3,4-ÁCIDO BIS(METOXICARBONIL)FENILBORÔNICO

Introdução do CAS:1072951-51-9|3,4-ÁCIDO BIS(METOXICARBONIL)FENILBORÔNICO

O ácido 3,4-bis(metoxicarbonil)fenil borônico, também conhecido como BMCPBA, é um ácido borônico que tem sido usado em vários experimentos de laboratório por sua reatividade e propriedades únicas. É um reagente versátil que pode ser usado em uma variedade de experimentos de síntese orgânica, bioquímica e fisiológica.

Especificação do CAS:1072951-51-9|3,4-ÁCIDO BIS(METOXICARBONIL)FENILBORÔNICO

Aplicação de pesquisa do CAS:1072951-51-9|3,4-ÁCIDO BIS(METOXICARBONIL)FENILBORÔNICO

Aplicações Catalíticas

(3,4-ácido bis(metoxicarbonil)fenil)borônico e ácidos borônicos relacionados têm sido utilizados na catálise. Por exemplo, o ácido 2,4-bis(trifluorometil)fenilborônico atua como um catalisador eficaz na amidação desidratativa entre ácidos carboxílicos e aminas. Isso sugere um possível papel para o ácido (3,4-bis(metoxicarbonil)fenil)borônico em reações semelhantes (Wang, Lu, & Ishihara, 2018).

Química Sintética

Na química sintética, ácidos borônicos como o ácido (3,4-bis(metoxicarbonil)fenil)borônico são usados ​​como intermediários. Eles desempenham um papel crucial nas reações de acoplamento Suzuki-Miyaura, um método para criar ligações carbono-carbono, vitais na síntese orgânica (Lestari, Zaake-Hertling, Lönnecke, & Hey-Hawkins, 2013).

Propriedades de fluorescência e luminescência

Derivados do ácido borônico, incluindo ácido (3,4-bis(metoxicarbonil)fenil)borônico, foram explorados por suas propriedades fluorescentes e luminescentes. Essas propriedades são valiosas para aplicações em detecção e imagem. Por exemplo, foram relatados boranos com fluorescência de deslocamento de Stokes ultra-alto, mostrando potencial significativo para esses compostos em aplicações ópticas (Cassidy et al., 2018).

Investigações Terapêuticas

Embora exclua o uso direto de medicamentos e informações sobre dosagem, é notável que os compostos de ácido borônico tenham sido investigados por seus efeitos terapêuticos, particularmente na pesquisa do câncer. Por exemplo, estruturas borônicas baseadas em di-Schiff mostraram atividade contra células cancerosas endometriais de Ishikawa (Salih, 2019).

Interações Moleculares e Ligação

Estudos sobre ácidos borônicos revelam sua capacidade de se ligar a dióis. Por exemplo, o ácido 3-metoxicarbonil-5-nitrofenil borônico mostrou alta afinidade para reconhecimento de diol, indicando um possível comportamento semelhante para o ácido (3,4-bis(metoxicarbonil)fenil)borônico (Mulla, Agard e Basu, 2004).

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