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CAS:957780-59-5|FMOC-ASN(TRT)-THR(PSI-ME,MEPRO)-OH

CAS:957780-59-5|FMOC-ASN(TRT)-THR(PSI-ME,MEPRO)-OH

Fórmula molecular:C45H43N3O7
Peso molecular: 737,84
Pureza: 98%
Pacote: 1g 5g 10g
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Introdução de Produto

Introdução do CAS:957780-59-5|FMOC-ASN(TRT)-THR(PSI-ME,MEPRO)-OH

 

Fmoc-Asn(Trt)-Thr(Psime,Mepro)-OH é um derivado peptídico usado em uma variedade de aplicações sintéticas e de pesquisa. É um peptídeo sintético que tem sido usado em uma variedade de estudos de pesquisa científica e experimentos de laboratório. Este derivado peptídico é uma combinação dos aminoácidos Fmoc (Fluorenilmetoxicarbonil) Asn (Asparagina), Thr (Treonina) e Psime (Psimetato) e Mepro (Metoxi-2-propil). Fmoc-Asn(Trt)-Thr(Psime,Mepro)-OH é um composto altamente versátil que tem sido usado em uma variedade de estudos de pesquisa científica e experimentos de laboratório.

 

Especificação do CAS:957780-59-5|FMOC-ASN(TRT)-THR(PSI-ME,MEPRO)-OH

 

UNID

ESPECIFICAÇÃO

Pureza

98%

Ponto de ebulição

962,8±65.0 grau (previsto)

Densidade

1,259±0,06 g/cm3 (previsto)

Condição de armazenamento

Selado em seco,2-8 grau

 

Aplicação de pesquisa do CAS:957780-59-5|FMOC-ASN(TRT)-THR(PSI-ME,MEPRO)-OH

 

Estratégia Fmoc em SPPS: A estratégia Fmoc é amplamente utilizada em SPPS devido à sua eficiência e às condições amenas necessárias para a desproteção do grupo Fmoc. Esta abordagem permite a síntese de peptídeos complexos adicionando sequencialmente aminoácidos protegidos a uma cadeia crescente ancorada a uma resina sólida. A pesquisa demonstrou a aplicação de aminoácidos protegidos por Fmoc, incluindo aqueles com proteções específicas de cadeia lateral como Trt (tritil), para sintetizar peptídeos biologicamente relevantes, como fosfopeptídeos tau relacionados à pesquisa da doença de Alzheimer (Shapiro et al., 1996).

 

Estratégias de Proteção Ortogonal: O desenvolvimento de aminoácidos protegidos ortogonalmente facilita a síntese de peptídeos com modificações pós-traducionais complexas. Por exemplo, a síntese de l-treo{2}}etoxiasparagina protegida ortogonalmente demonstra a capacidade de introduzir funcionalidades específicas de cadeia lateral, um princípio que pode ser aplicado à síntese de peptídeos com resíduos de treonina modificados (Spengler et al., 2010) .

 

Aplicações em Estudos Biológicos: O uso de aminoácidos protegidos por Fmoc se estende à síntese de peptídeos para estudos biológicos, incluindo a criação de peptídeos contendo fosfotirosina para pesquisa em vias de sinalização e mecanismos de doenças. Esses peptídeos sintéticos são cruciais para a compreensão da função e interação das proteínas em um contexto celular (Kitas et al., 1989).

 

Técnicas Avançadas de Síntese: A pesquisa também explorou o desenvolvimento de novos grupos protetores e técnicas de síntese para melhorar a eficiência e o rendimento da síntese de peptídeos. Esses avanços permitem a criação de peptídeos com propriedades estruturais e funcionais precisas, necessárias para aplicações terapêuticas e diagnósticas (Kar et al., 2020).

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