Introdução de CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-xantenil)-L-glutamina
Boc-Gln(Xan)-OH, também conhecido como Boc-Gln-Ala-Arg-AMC, é principalmente um substrato fluorogênico para a enzima tripsina. A tripsina é uma serina protease que desempenha um papel crucial na digestão de proteínas e outros processos biológicos.
Especificação de CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-xantenil)-L-glutamina
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UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
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Forma |
Pó |
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Pureza |
97% |
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Ponto de ebulição |
669,8±55.0 graus (Previsto) |
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Condição de armazenamento |
Selado em temperatura ambiente seca |
Aplicação de pesquisa de CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-xantenil)-L-glutamina
Hidrólise de grupos amida primários em peptídeos: Boc-Gln(Xan)-OH e peptídeos relacionados podem sofrer hidrólise sob condições específicas, transformando-se em diferentes estruturas peptídicas. Este processo é relevante para entender o comportamento e as reações dos peptídeos na química bioorgânica (Onoprienko, Yelin, & Miroshnikov, 2000).
Síntese Fácil de Aminoácidos Protegidos: Boc-Gln(Xan)-OH desempenha um papel na síntese de aminoácidos protegidos, especificamente na síntese de ácido Nalpha-Boc-L-alpha,gama-diaminobutírico. Isso é crucial para o desenvolvimento de peptídeos específicos para aplicações médicas e bioquímicas (Yamada, Urakawa, Oku, & Katakai, 2004).
Fixação fotocatalítica de nitrogênio: A abreviação Boc (por exemplo, BOC em Bismuth Subcarbonate, Bi2O2CO3) é usada na síntese de materiais com propriedades fotocatalíticas, úteis na fixação de nitrogênio e outras aplicações ambientais. Isso reflete o escopo mais amplo de pesquisa envolvendo compostos relacionados (Xu et al., 2018).
Separação de enantiômeros em espectroscopia de RMN: BOC-Gln(Xan)-OH foi identificado como um reagente de deslocamento quiral eficaz na separação de enantiômeros de agentes V em espectroscopia de 31P-NMR. Esta aplicação é significativa em química analítica para estudar compostos quirais (Koller, Thiermann e Worek, 2019).
Síntese de análogos de substrato de proteinase do HIV: No estudo da proteinase do HIV, Boc-Gln(Xan)-OH e seus derivados são usados para sintetizar análogos de substratos da proteinase do HIV, contribuindo para a compreensão do comportamento da proteinase do HIV e potenciais tratamentos (Bláha, Nemec, Tözsér e Oroszlan, 1991).
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